methyl 5-carboxypentyldithiocarbamate | 61635-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-carboxypentyldithiocarbamate
• 英文别名: Methyl-hexylsaeurecarbodithioat；6-(methylsulfanylcarbothioylamino)hexanoic acid
• CAS: 61635-28-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 221.345
• InChiKey: OJIOPDXKHZOIIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  374.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-carboxypentyldithiocarbamate 、 叠氮化钠 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 6-氨基己酸盐酸盐 、 碘甲烷 生成 methyl 5-carboxypentyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-5-硫代-] H-四唑-1-烷酸和链烷磺酸及其酰胺衍生物

  摘要：

  通过叠氮化钠分别与（羧烷基）-和（磺烷基）氨基甲酸二硫代甲烷酯反应，制备同源的4，5-二氢-5-噻吩-1- H-四唑-1-链烷酸和链烷磺酸。通过相应的链烷酸的酰氯或咪唑化物的氨解反应，可以从相应的链烷酸衍生得到4,5-二氢-5-噻吩-1 H-四唑-1-烷基酰胺。通过[[[（（（1,1-二甲基乙基）氨基]磺酰基]-烷基氨基甲酸二硫代甲基酯与叠氮化钠的反应，然后用三氟乙酸除去1,1-二甲基乙基，合成了类似的烷烃-磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150615

文献信息

• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢烯核的3位具有取代的四唑硫甲基基团，并且为其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04286089A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢环上的3位有取代的四唑硫甲基基团，同时也提供了其制备的中间体。7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985
  作者：BERGES D. A.、 CHAN G. W.、 POLANSKY T. J.、 TAGGART J. J.、 DUNN G. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4220644A
  申请人：——

  公开号：US4220644A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4286089A
  申请人：——

  公开号：US4286089A

  公开（公告）日：1981-08-25