ethyl 2-methyl-1-cyclopentenecarboxylate | 64229-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-1-cyclopentenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylate；ethyl 2-methylcyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 64229-84-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OFSLDYNRTCQKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-1-cyclopentenecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 (+/-)-trichodiene
  参考文献：
  名称：

  (±)-trichodiene 和 (±)-trichodiene-D3 的非对映选择性合成作为现场定量单端孢菌素的分析标准

  摘要：

  无处不在的镰刀菌属是造成大量谷物和水果腐败变质的原因。除了经济损失之外，伴随接触霉菌毒素对人类和动物健康的危害也是一个严重的问题。大量镰刀菌物种产生多种不同的霉菌毒素，其中单端孢霉烯类因其毒性而特别重要。(-)-单孢二烯 (TD) 被确定为单端孢菌素生物合成过程中常见的挥发性前体，被认为是食品样品中相应霉菌毒素含量的生物标志物。我们假设开发一种非侵入性的现场 GC-IMS 方法来定量 (-)-单端孢菌二烯，并辅以固定的 SIDA 顶空 GC-MS 参考方法，可以避免对单个单端孢菌素进行费力和昂贵的分析。大谷物样品。在这项工作中，我们介绍了所需的天然校准标准和同位素标记 (TD-D 3 ) 内标的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01778k
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-1-cyclopentenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 1-Cyclopentene-1-carboxylates 及相关化合物的合成

  摘要：

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1831

文献信息

• User-Friendly Methylation of Aryl and Vinyl Halides and Pseudohalides with DABAL-Me3
  作者：Thea Cooper、Andrew Novak、Luke D. Humphreys、Matthew D. Walker、Simon Woodward

  DOI：10.1002/adsc.200505405

  日期：2006.4

  An extremely technically simple cross-methylation of aryl and vinyl halides and pseudohalides using an air-stable adduct of trimethylaluminium with a Pd(0) catalyst supported by commercially available biarylphosphines gives excellent yields of methylated products (mainly >95%). Reactions can be run with either 0.5 mol % catalyst or without requiring the exclusion of atmospheric oxygen or the drying

  使用三甲基铝的空气稳定加合物与市售联芳基膦负载的Pd（0）催化剂，对芳基卤化物和乙烯基卤化物与拟卤化物进行极其技术上简单的交叉甲基化，可获得极佳的甲基化产物收率（主要是> 95％）。在某些情况下，反应可以使用0.5摩尔％的催化剂进行，也可以不排除大气中的氧气或进行溶剂干燥。容许多种官能团，包括CN，OH，CO 2 R，CHO和NO 2。
• Short-step syntheses of (±)-bazzanene and (±)trichodiene
  作者：Minoru Suda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86850-1

  日期：——

  Sesquiterpene hydrocarbons, bazzanene and trichodiene, were synthesized in three steps from a substituted allyl formate .

  由取代的烯丙基甲酸酯分三步合成倍半萜烯碳氢化合物，三氮杂环丁烷和三丁二烯。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。
• 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：ISHIZUKA Natsuki

  公开号：US20120208813A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, which is represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and G are defined as herein, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and pharmaceutical compositions, atopic dermatitis treating agents, and anti-pruritus agents, especially anti-pruritus agents for oral used and for external application, which each contains the said compound as an active ingredient.

  本发明提供了具有激动大麻素受体的活性的化合物，该受体由公式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4和G如本文所定义，其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备该化合物为活性成分的药物组合物、治疗特应性皮炎的药剂和抗瘙痒剂，尤其是用于口服和外用的抗瘙痒剂。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160031865A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用于血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，以及它们的制备方法和中间体，以及用于治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病的方法。