5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylbenzyl)-4-propyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 425674-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylbenzyl)-4-propyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2-[(4-methylphenyl)methyl]-4-propyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 425674-58-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: RYVXTSASBYKAGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylbenzyl)-4-propyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 lithium hydroxide 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-2-(4-{2-[1-(4-methyl-benzyl)-5-oxo-4-propyl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl}-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist

  摘要：

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.

  DOI：

  10.1021/jm034173l
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methylbenzyl)-4-propyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist

  摘要：

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.

  DOI：

  10.1021/jm034173l

文献信息

• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR ALPHA AGONISTS
  申请人：Cano Ivan Collado

  公开号：US20090062358A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, R1 is a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-2 -alkyl, heteroaryl-C 0-2 -alkyl, C3-C6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl or phenyl. W is O or S. R2 is H or a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl and heteroaryl. X is a C 2 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may be replaced with O, NH or S. Y is C, O, S, NH or a single bond. Furthermore, E is (CH 2 ) n COOH, wherein n is 0, 1, 2 or 3, or C(R3)(R4)A, wherein A is an acidic functional group such as carboxyl, carboxamide substituted or unsubstituted sulfonamide, or substituted or unsubstituted tetrazole. R3 is H, saturated or unsaturated C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy. Additionally, R4 is H, halo, a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, arylC 0 -C 4 alkyl and phenyl, or R3 and R4 are combined to form a C 3 -C 4 cycloalkyl.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中，R1是C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基的取代或未取代基团。W为O或S。R2为H或C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂芳基的取代或未取代基团。X为C2-C5烷基链，在链中的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y为C、O、S、NH或单键。此外，E为(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A为酸性功能基团，如羧基、羧酰基取代或未取代的磺酰胺基、取代或未取代的四唑基。R3为H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。此外，R4为H、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基C0-C4烷基和苯基的取代或未取代基团，或R3和R4结合形成C3-C4环烷基。
• US7304062B2
  申请人：——

  公开号：US7304062B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist
  作者：Yanping Xu、Daniel Mayhugh、Ashraf Saeed、Xiaodong Wang、Richard C. Thompson、Samuel J. Dominianni、Raymond F. Kauffman、Jaipal Singh、James S. Bean、William R. Bensch、Robert J. Barr、John Osborne、Chahrzad Montrose-Rafizadeh、Richard W. Zink、Nathan P. Yumibe、Naijia Huang、Debra Luffer-Atlas、Deepa Rungta、Dale E. Maise、Nathan B. Mantlo

  DOI：10.1021/jm034173l

  日期：2003.11.1

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.