37,40-bis[(4-methylbenzyl)oxy]-38,39,41,42-tetrahydroxycalix[6]arene | 870777-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 37,40-bis[(4-methylbenzyl)oxy]-38,39,41,42-tetrahydroxycalix[6]arene
• 英文别名: 39,42-Bis[(4-methylphenyl)methoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9,11,13(41),15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,38,40,41-tetrol
• CAS: 870777-58-5
• 化学式: C₅₈H₅₂O₆
• 分子量: 845.047
• InChiKey: QANGXUVIAHJWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,40-bis[(4-methylbenzyl)oxy]-38,39,41,42-tetrahydroxycalix[6]arene 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 以73%的产率得到37,40-bis[(4-methylbenzyl)oxy]-38,39,41,42-tetrakis[(tert-butoxycarbonylmethyl)oxy]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  六-O-烷基对-未取代杯[6]芳烃的合成与构象研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了环1和4（2a - c）中对未取代的杯[6]亚芳基1的选择性O-苄基化，以及随后的α-卤代酸酯（甲酯3a，3c和3e）对苯酚基团的烷基化；叔丁基酯3b，3d和3f）来确定这些基团对其构象行为的影响。188 K的2D NMR研究表明，化合物2a - c，3b，3d和3f柔韧性较差，显示1,2,3-交替构象。在固态中已经观察到相同的构象。

  DOI：

  10.1021/jo0516638
• 作为产物：
  描述：

  冠6烯 、 4-甲基苄溴 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到37,40-bis[(4-methylbenzyl)oxy]-38,39,41,42-tetrahydroxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  六-O-烷基对-未取代杯[6]芳烃的合成与构象研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了环1和4（2a - c）中对未取代的杯[6]亚芳基1的选择性O-苄基化，以及随后的α-卤代酸酯（甲酯3a，3c和3e）对苯酚基团的烷基化；叔丁基酯3b，3d和3f）来确定这些基团对其构象行为的影响。188 K的2D NMR研究表明，化合物2a - c，3b，3d和3f柔韧性较差，显示1,2,3-交替构象。在固态中已经观察到相同的构象。

  DOI：

  10.1021/jo0516638

文献信息

• Synthesis and Conformational Studies on Hexa-<i>O</i>-alkyl p-Unsubstituted Calix[6]arenes
  作者：José C. Iglesias-Sánchez、Beatriz Souto、César J. Pastor、Javier de Mendoza、Pilar Prados

  DOI：10.1021/jo0516638

  日期：2005.12.1

  para-unsubstituted calix[6]arene 1 in rings 1 and 4 (2a−c) and the subsequent alkylation of phenol groups with α-haloesters (methyl esters 3a, 3c, and 3e; tert-butyl esters 3b, 3d, and 3f) to determine the effect of these groups on their conformational behavior. 2D NMR studies at 188 K reveal that compounds 2a−c, 3b, 3d, and 3f are less flexible, showing a 1,2,3-alternate conformation. The same conformation has been

  在本文中，我们描述了环1和4（2a - c）中对未取代的杯[6]亚芳基1的选择性O-苄基化，以及随后的α-卤代酸酯（甲酯3a，3c和3e）对苯酚基团的烷基化；叔丁基酯3b，3d和3f）来确定这些基团对其构象行为的影响。188 K的2D NMR研究表明，化合物2a - c，3b，3d和3f柔韧性较差，显示1,2,3-交替构象。在固态中已经观察到相同的构象。