7-chloro-5-phenyl-s-triazolo<4,3-a>quinoline | 57698-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-s-triazolo<4,3-a>quinoline
• 英文别名: 7-chloro-5-phenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinoline；7-chloro-5-phenyl-s-triazolo[4,3-a]quinoline；7-Chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinoline
• CAS: 57698-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 279.728
• InChiKey: UAWBIIIIWZTHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-phenyl-s-triazolo<4,3-a>quinoline 、 在 二氧化钌 作用下， 以to give 5-chloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone的产率得到埃司他仑杂质2
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl benzophenone compounds

  摘要：

  公式IV的中间体：## STR1 ## 其中R从包括1到3个碳原子的氢和烷基的组中选择; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4从包括氢，氟，氯，溴，硝基和三氟甲基的组中选择，并通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇定剂，可用于哺乳动物，包括人类和鸟类。

  公开号：

  US04000151A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-hydrazino-4-phenylquinoline 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到7-chloro-5-phenyl-s-triazolo<4,3-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  1-（氨基烷基）-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。

  DOI：

  10.1021/jm00178a009

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of 5-Phenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-<i>a</i>]quinolines
  作者：Li-Ping Guan、Qing-Hao Jin、Shou-Feng Wang、Fu-Nan Li、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.200800116

  日期：2008.12

  A series of novel 5‐phenyl‐[1,2,4]‐triazolo[4,3‐a]quinoline derivatives was synthesized by the cyclization of 2‐chloro‐4‐phenyl‐1,2‐dihydronaphthalene with formohydrazide. The starting material 2‐chloro‐4‐phenyl‐1,2‐dihydronaphthalene was synthesized from ethyl‐3‐oxo‐3‐phenylpropanoate and substituted aniline. Their anticonvulsant activities were evaluated by the maximal electroshock (MES) test and

  通过2-氯-4-苯基-1,2-二氢萘与甲酰肼的环化反应合成了一系列新型5-苯基-[1,2,4]-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物。以 3-氧代-3-苯基丙酸乙酯和取代苯胺为原料合成了 2-氯-4-苯基-1,2-二氢萘。通过最大电休克 (MES) 试验评估它们的抗惊厥活性，通过旋转棒神经毒性试验 (Tox) 评估它们的神经毒性。最大电击试验表明，7-hexyloxy-5-phenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinoline 4f 是最有效的化合物，ED50 值为 6.5 mg/kg，并且保护指数（PI = ED50 / TD50）值为35.1，远高于参比药物苯妥英的PI。
• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 392-402
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Triazolyl benzophenone compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04000151A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Intermediates of the formula IV: ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, and trifluoromethyl are produced by a multistep synthesis. The final compounds are tranquilizers and sedatives and can be used in mammals, including man, and in birds.

  公式IV的中间体：##STR1##其中R从氢和1到3个碳原子的烷基中选择；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4从氢、氟、氯、溴、硝基和三氟甲基中选择，通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇静剂，可用于哺乳动物，包括人类，以及鸟类。
• 1-(Aminoalkyl)-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with antianxiety and antidepressant activity
  作者：Jackson B. Hester、Allan D. Rudzik、Philip F. Von Voigtlander

  DOI：10.1021/jm00178a009

  日期：1980.4

  A series of 1-(aminoalkyl)-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines has been prepared and evaluated for central nervous system activity. We have found that members of this series have activity in pharmacological test systems designed to detect both anxiolytic and antidepressant activity. Each type of activity could be varied independently by appropriate substituent selections.

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。