7-chloro-4-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid | 873963-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Chlor-4-hydroxy-6-methoxy-chinolin-2-carbonsaeure；6-methoxy-7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline；7-chloro-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 873963-14-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₄
• 分子量: 253.642
• InChiKey: DCTBCAJCVCFHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid 在 mineral oil 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,7-dichloro-6-methoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的4-氨基喹啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a036
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-chloro-4-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的4-氨基喹啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a036

文献信息

• [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004052366A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• [EN] 4-HYDROXYQUINALDIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO1991007390A1

  公开（公告）日：1991-05-30

  (EN) A 7-chloro-4-hydroxy-2-quinoline carbonyl azide and its use as a photoaffinity probe for the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex on neurons are claimed. A number of other compounds, including 4-hydroxy-2-quinoline carbonyl azides, isocyanates, and amides are also provided. Purification and characterization of the NMDA receptor is described.(FR) Carbonylazide de 7-chloro-4-hydroxy-2-quinoline et son utilisation comme sonde de détection par photoaffinité du composé récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sur des neurones. L'invention concerne également une pluralité d'autres composés, y compris des carbonylazides, des isocyanates et des amides de 4-hydroxy-2-quinoline, ainsi que la purification et la caractérisation du récepteur de NMDA.

  一种7-氯基-4-羟基-2-两点四面体羰基氨基化物及其作为神经元上N-甲基-D-腺苷酸受体（NMDA）复合物的光互作探针是声称的。此外，还有包括4-羟基-2-两点四面体羰基氨基化物、异氰酸酯和氨基酰在内的其他化合物也被提及。对NMDA受体的纯化及其表征也进行了描述。
• 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1578423A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US5028707A
  申请人：——

  公开号：US5028707A

  公开（公告）日：1991-07-02