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1,2-di-O-<2-O-(5-bromo-3-oxa-pentyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl>-ethylenediol | 124770-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-di-O-<2-O-(5-bromo-3-oxa-pentyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl>-ethylenediol
英文别名
1,2-di-O-[2-O-(5-bromo-3-oxa-pentyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl]-ethylenediol;(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-2-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
1,2-di-O-<2-O-(5-bromo-3-oxa-pentyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl>-ethylenediol化学式
CAS
124770-72-5
化学式
C64H76Br2O14
mdl
——
分子量
1229.11
InChiKey
HPPCQEIZVPCFFD-QXGLFBIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    37
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New synthetic strategy to highly symmetric chiral macrocycles from carbohydrate derivatives
    作者:Cristina Vicent、Manuel Martín-Lomas、Soledad Penadés*
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81039-5
    日期:1989.1
    A simple strategy for the synthesis of highly symmetric macrocycles incorporating carbohydrates is presented. The application of this strategy to the synthesis of optically active tetra-gluco-24-crown-8 (1), bis-gluco-15-crown-5 (3), and bis-gluco-21-crown-8 (5) is described. Preliminary studies showed that macrocycles 1, 3 and 5 complex ammonium salts. These macrocyclic compounds have been used as
    提出了一种简单的合成碳水化合物的高对称大环化合物的策略。该策略在光学活性四葡萄糖-24-冠-8(1),双葡萄糖-15-冠-5(3)和双葡萄糖-21-冠-8(5)的合成中的应用。描述。初步研究表明,大环1,3和5复杂铵盐。这些大环化合物已被用作α-苯基乙酸甲酯向丙烯酸甲酯的不对称迈克尔加成反应中的催化剂。
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