Methyl 4,6-dimethyl-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate | 946488-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 4,6-dimethyl-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4,6-dimethyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 946488-38-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: HERIEZFHCOZDSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,6-dimethyl-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到Methyl 4,6-dimethyl-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1