methyl 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate | 946488-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 946488-51-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: ZPUKHUDYXCLZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate 、 L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到methyl 4,6-dimethyl-2-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,6-dimethyl-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1