2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester | 80751-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyl-3-methoxy-2-butenoate；Methyl 2-acetyl-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 80751-03-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: CPXBIWUHSXPDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 methyl 3-chloro-7-methoxy-5-methyl-1,4-naphthoquinone-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cameron, Donald W.; Deutscher, D. Jeanne; Feutrill, Geoffrey I., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 11, p. 2401 - 2421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 乙酰乙酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体合成基于霉素的革兰氏阴性抗生素GDC-5338。

  摘要：

  我们在此报告了新型广谱抗生素GDC-5338的高效，立体控制和无色谱合成方法。该路线的特点是功能化三肽主链的构建，通过Pd催化的Suzuki-Miyaura反应的高产量大环化以及关键酰胺键的后期精制和最小的立体化学腐蚀。通过广泛的反应开发和分析理解，这些关键的进展使GDC-5338的制备可以分17个步骤，15％的总收率，> 99 A％HPLC和> 99：1 dr。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03481

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123467A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的化合物为式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等，具有实用性。
• Evaluation of secondary amide replacements in a series of CCR5 antagonists as a means to increase intrinsic membrane permeability. Part 1: Optimization of gem-disubstituted azacycles
  作者：Rémy C. Lemoine、Ann C. Petersen、Lina Setti、Jutta Wanner、Andreas Jekle、Gabrielle Heilek、André deRosier、Changhua Ji、Pamela Berry、David Rotstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.072

  日期：2010.1

  Replacement of a secondary amide with an N-acyl or N-sulfonyl gem-disubstituted azacyle in a series of CCR5 antagonists led to the identification of compounds with excellent in vitro HIV antiviral activity and increased intrinsic membrane permeability.

  在一系列CCR5拮抗剂中，用N-酰基或N-磺酰基的宝石二取代的氮杂取代仲酰胺导致鉴定出具有出色的体外HIV抗病毒活性和增加的固有膜通透性的化合物。
• Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 179 - 188
  作者：Tyman, John、Ghorbanian, Shoreh、Muir, M.、Tychopoulous, Vasiliki、Bruce, Ian、Fisher, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Emelina; Iz''yurov; Ermakov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 430 - 434
  作者：Emelina、Iz''yurov、Ermakov、Ershov

  DOI：——

  日期：——