甲基2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)甲基)苯基(羟基)氨基甲酸酯 | 220897-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)甲基)苯基(羟基)氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl (2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)phenyl)(hydroxy)carbamate
• 英文别名: Methyl 2-((1-(4-chlorophenyl)-1h-pyrazol-3-yloxy)methyl)phenyl(hydroxy)carbamate；methyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-N-hydroxycarbamate
• CAS: 220897-76-7
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 373.796
• InChiKey: GYSCXYJNCCOQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)甲基)苯基(羟基)氨基甲酸酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 半抗原PYo5
  参考文献：
  名称：

  A multiplex lateral flow immunochromatography assay for the quantitative detection of pyraclostrobin, myclobutanil, and kresoxim-methyl residues in wheat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2021.131964
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-[(2-硝基苯基)甲氧基]-1H-吡唑 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 5.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 甲基2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基)甲基)苯基(羟基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度吡唑醚菌酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种高纯度吡唑醚菌酯的制备方法，以1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇和邻硝基苄基溴为原料，经缩合、还原、酯化、甲基化、混合溶剂分离提纯得到高纯度吡唑醚菌酯。采用本发明所述方法制备吡唑醚菌酯，具有成本低、产品纯度高、产品收率高、原料易得等特点，反应所需的溶剂回收套用率高，三废也能得到较好治理，能够达到清洁生产的目的。

  公开号：

  CN107935932A

文献信息

• 一种吡唑醚菌酯的合成工艺
  申请人：江苏禾本生化有限公司

  公开号：CN110105287B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种吡唑醚菌酯的合成工艺，吡唑醚菌酯的合成工艺包括对氯苯肼盐酸盐的合成、环合、氧化、溴化、醚化、还原、酯化、甲基化过程。本发明公开的吡唑醚菌酯的合成工艺，在制取1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇时，采用空气氧化，反应温和，可控性强，收率比文献报道提高了5%以上；醚化反应采用无机碱的水溶液为缚酸剂，加入高效相转移催化剂B，有效缩短了反应时间和提高了反应的收率；采用特效催化剂C，以二氯乙烷和乙醇混合溶液为反应溶剂，有效控制硝基还原为胺基的副反应，大大提高了反应收率，达到95%以上。
• [EN] A novel process for preparing crystalline methyl N-[2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl]-N-methoxycarbamate<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-[2-[[[1-(4-CHLOROPHÉNYL)-1H-PYRAZOL-3-YL]OXY]MÉTHYL]PHÉNYL]-N-MÉTHOXYCARBAMATE DE MÉTHYLE CRISTALLIN
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017025377A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to a process for preparing crystalline methyl N-[2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl]-N-methoxycarbamate (I), comprising a) reacting a compound of formula (II) with an alkylating agent in the presence of a base in the presence of a polar solvent selected from alcohols and ketons; b) the addition of water.

  本发明涉及一种制备结晶甲基N-[2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基]甲基]苯基]-N-甲氧基甲酸酯(I)的方法，包括a)在极性溶剂中，通过在碱存在下，将式(II)化合物与烷基化剂反应；b)加入水。
• 一种催化合成吡唑醚菌酯的方法
  申请人：石家庄市深泰化工有限公司

  公开号：CN105949125A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一种催化合成吡唑醚菌酯的方法，涉及化工及农药中间体制备技术领域。将化合物Ⅱ N‑羟基‑N‑2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯加入到两相溶剂中，加入相转移催化剂，同时滴加缚酸剂的水溶液和硫酸二甲酯，保持反应体系pH=8‑9，使化合物Ⅱ N‑羟基‑N‑2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯和硫酸二甲酯进行醚化反应，得到化合物Ⅰ 吡唑醚菌酯。本发明方法反应时间短，产品收率高，降低生产成本，减少废水产生，有利于保护环境。
• 一种简洁合成吡唑醚菌酯的方法
  申请人：四川福思达生物技术开发有限责任公司

  公开号：CN106749025B

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明公开了一种简洁合成吡唑醚菌酯的方法，将N‑羟基‑N‑2‑[1‑(4‑氯代苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯和相转移催化剂溶解在有机溶剂中，加入硫酸二甲酯并保持体系温度在5～70℃内滴加缚酸剂，反应1～5h后得吡唑醚菌酯。本发明通过合理控制反应原料的投入顺序和体系温度，有效的解决了现有吡唑醚菌酯合成工艺存在的反应副产物多及其带来的安全隐患等问题，并能为工业化生产带来降低生产成本，减少生产过程中废水量等诸多有利条件，使其利于农药化工企业节能减排和环境保护，更适宜规模化工业生产。
• PRODUCTION OF N-SUBSTITUTED AROMATIC HYDROXYLAMINE
  申请人：SOLVIAS AG

  公开号：US20190389808A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  An economic, one-step method for the production of N-substituted aromatic hydroxylamines of formula (I) R—N(OH)—C(═O)—(O)R 1 (I), with hydrogen, by catalytic hydration with possibly modified hydration catalysts in an aprotic solvent and in the presence of a halogen formic acid ester and in some cases in the presence of a base.

  一种经济的、一步法的生产N-取代芳香羟胺的方法，其化学式为R—N(OH)—C(═O)—(O)R1(I)，通过在无水溶剂中，使用可能经过改性的水合催化剂，在氢气的存在下进行催化水合反应，并在卤代甲酸酯的存在下，有时还在碱的存在下。