2-苄基丙酸 | 1009-67-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-苄基丙酸
• 中文别名: 甲基氢肉桂酸；alpha-甲基氢肉桂酸；A-甲基去氢肉桂酸
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: α-methylhydrocinnamic acid
• CAS: 1009-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00192301
• 分子量: 164.204
• InChiKey: MCIIDRLDHRQKPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C(lit.)
• 沸点：
  167-168 °C23 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温下密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基丙酸 在 氧气 、 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以10%的产率得到苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  羟基氧化脱羧酸使系统（i）/氧基因上的脂族羧酸脱酸。

  摘要：

  在氧和催化量的铜（I）的存在下，新的氧化脱羧反应可能将羧酸1或2（Z = OH）转化为相应的羰基化合物3，可能是通过瞬态羧酸铜（III）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91176-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-phenylpropionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到2-苄基丙酸
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x

文献信息

• 氢化反应方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111099986B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种氢化反应方法，属于有机合成技术领域。本发明的氢化反应方法，包括以下步骤：氢受体化合物、频哪醇硼烷、催化剂在质子氢存在的条件下于溶剂中进行氢转移反应，使得氢受体化合物进行氢化反应；所述催化剂为钯催化剂、铱催化剂、铑催化剂中的一种或两种以上；所述氢受体化合物包含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧中的一种或两种以上的官能团。本发明的方法反应条件温和，易操作，收率高，反应时间短，底物适用范围广，适应于碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧官能团，具有较好的选择性，反应专一性强。
• Nonpeptide-Based Small-Molecule Probe for Fluorogenic and Chromogenic Detection of Chymotrypsin
  作者：Lei Wu、Shu-Hou Yang、Hao Xiong、Jia-Qian Yang、Jun Guo、Wen-Chao Yang、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.analchem.6b05115

  日期：2017.3.21

  We report herein a nonpeptide-based small-molecule probe for fluorogenic and chromogenic detection of chymotrypsin, as well as the primary application for this probe. This probe was rationally designed by mimicking the peptide substrate and optimized by adjusting the recognition group. The refined probe 2 exhibits good specificity toward chymotrypsin, producing about 25-fold higher enhancement in both

  我们在此报告了一种基于胰凝乳蛋白酶的荧光和生色检测的基于非肽的小分子探针，以及该探针的主要应用。通过模拟肽底物合理设计了该探针，并通过调节识别基团对其进行了优化。精制的探针2对胰凝乳蛋白酶表现出良好的特异性，在胰凝乳蛋白酶的催化下，荧光强度和吸光度均提高约25倍。与胰凝乳蛋白酶最广泛使用的肽底物（AMC-FPAA-Suc）相比，探针2的结合亲和力高约5倍，并且对胰凝乳蛋白酶的催化效率相当。此外，它已成功地用于抑制剂的表征。据我们所知，探测2是第一种基于胰凝乳蛋白酶的非肽基小分子探针，与广泛使用的肽基底物相比，具有结构简单和灵敏度高的优点。这种小分子探针有望成为药物发现和胰凝乳蛋白酶相关疾病诊断的有用分子工具。
• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• Copper-Catalyzed Carboxylation of Hydroborated Disubstituted Alkenes and Terminal Alkynes with Cesium Fluoride
  作者：Martin Juhl、Simon L. R. Laursen、Yuxing Huang、Dennis U. Nielsen、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acscatal.6b03571

  日期：2017.2.3

  A protocol for the hydrocarboxylation of disubstituted alkenes and terminal alkynes providing access to different secondary carboxylic acids and malonic acid derivatives has been developed. This methodology relies on an initial hydroboration using 9-BBN followed by carboxylation with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst and the additive, cesium fluoride. Different cyclohexene, styrene

  已经开发了用于双取代的烯烃和末端炔烃的加氢羧化的方案，其提供了获得不同的仲羧酸和丙二酸衍生物的途径。该方法依赖于首先使用9-BBN进行硼氢化，然后在铜催化剂和添加剂氟化铯的存在下用二氧化碳进行羧化。可以利用不同的环己烯，苯乙烯和二苯乙烯衍生物，并且炔可以良好的产率转化为它们相应的二羧酸。最后，使用开发的方法将六种不同的萜类化合物羧化。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

表征谱图