N,N'-Bis(6-methoxy-3-pyridinyl)urea | 74763-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-Bis(6-methoxy-3-pyridinyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis(6-methoxy-3-pyridyl)urea；1,3-Bis(6-methoxypyridin-3-yl)urea
• CAS: 74763-58-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃
• mdl: MFCD06386730
• 分子量: 274.279
• InChiKey: METHMZMGUXPQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 5-硝基-2-甲氧基吡啶 、 一氧化碳 在 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以73%的产率得到N,N'-Bis(6-methoxy-3-pyridinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  硒和二氧化硒催化的取代硝基吡啶的还原羰基化反应合成新的不对称N，N'-二吡啶基脲衍生物

  摘要：

  在不使用光气的情况下，通过取代的硝基吡啶的一锅还原羰基化，以中等到良好的产率合成了一系列新的不对称的N，N'-二吡啶基脲衍生物。这些反应利用硒或二氧化硒作为催化剂，氨基吡啶衍生物作为辅助试剂，一氧化碳作为羰基来源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.035

文献信息

• Synthesis of new unsymmetric N,N′-dipyridylurea derivatives by selenium and selenium dioxide-catalyzed reductive carbonylation of substituted nitropyridines
  作者：Jinzhu Chen、Gang Ling、Shiwei Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.035

  日期：2003.10

  Without using phosgene, a series of new unsymmetric N,N′-dipyridylurea derivatives have been synthesized in moderate to good yields by the one-pot reductive carbonylation of substituted nitropyridines. These reactions utilize selenium or selenium dioxide as the catalyst, aminopyridine derivatives as co-reagents, and carbon monoxide as the carbonyl source.

  在不使用光气的情况下，通过取代的硝基吡啶的一锅还原羰基化，以中等到良好的产率合成了一系列新的不对称的N，N'-二吡啶基脲衍生物。这些反应利用硒或二氧化硒作为催化剂，氨基吡啶衍生物作为辅助试剂，一氧化碳作为羰基来源。