(2R,3S)-methyl 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate | 162611-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-methyl 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
• 英文别名: (2R,3S)-methyl 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate；methyl (2R,3S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylbutanoate
• CAS: 162611-91-8
• 化学式: C₁₈H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 376.684
• InChiKey: CSKHIYWUIPNYGV-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate 在 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4R,1'E,2''R,3''S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methylprop-1'-ethyl)-3-<3'',4''-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2''-methyl-1''-oxobutyl>-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸二甲酯 在 咪唑 、 borane dimethyl sulfide complex 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,3S)-methyl 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Pool Synthesis of N-Cbz-cis-(3R,4R)-3-methylamino-4-methylpiperidine from L-Malic acid

  摘要：

  一种合成N-Cbz-顺-(3R,4R)-3-甲基氨基-4-甲基哌啶的新路线被揭示，以L-苹果酸作为手性池起始原料。该目标化合物经过16步反应，总产率为26%，并且具有超过98%的ee值。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1371

文献信息

• Chiral Pool Synthesis of N-Cbz-cis-(3R,4R)-3-methylamino-4-methylpiperidine from L-Malic acid
  作者：Bao-Yu Hao、Jin-Qiang Liu、Wei-Han Zhang、Xin-Zhi Chen

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.5.1371

  日期：2013.5.20

  A new synthetic route to N-Cbz-cis-(3R,4R)-3-methylamino-4-methylpiperidine, key intermediate for CP-690,550, was disclosed with L-malic acid as the chiral pool starting material. The title compound was obtained in 16 steps with a total yield of 26% and more than 98% ee.

  一种合成N-Cbz-顺-(3R,4R)-3-甲基氨基-4-甲基哌啶的新路线被揭示，以L-苹果酸作为手性池起始原料。该目标化合物经过16步反应，总产率为26%，并且具有超过98%的ee值。
• Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368
  作者：Roe, Jane M.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——