4-ethyl-5-[(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 918151-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-5-[(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 918151-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: LOWUGZRAKHJLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-[(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 2,2'-二吡咯基甲烷 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以8%的产率得到3-ethyl-2-methylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Simple Methodology for the Synthesis of meso-Unsubstituted β-Substituted Alkyl Porphyrins

  摘要：

  无内消旋的β-烷基二吡咯甲烷与不同的无内消旋的1,9-双(甲酰基)二吡咯甲烷的麦克唐纳[2+2]型缩合产生新的不对称空间无阻碍的卟啉。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950263
• 作为产物：
  描述：

  5-(乙酰氧甲基)-4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4-ethyl-5-[(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Simple Methodology for the Synthesis of meso-Unsubstituted β-Substituted Alkyl Porphyrins

  摘要：

  无内消旋的β-烷基二吡咯甲烷与不同的无内消旋的1,9-双(甲酰基)二吡咯甲烷的麦克唐纳[2+2]型缩合产生新的不对称空间无阻碍的卟啉。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950263

文献信息

• Simple Methodology for the Synthesis of <i>meso</i>-Unsubstituted β-Substituted Alkyl Porphyrins
  作者：Gérard Simonneaux、Sandrine Juillard

  DOI：10.1055/s-2006-950263

  日期：2006.10

  The MacDonald [2+2]-type condensation of meso-free β-alkyldipyrromethane with different meso-free-1,9-bis(for­myl)dipyrromethanes yields new asymmetric sterically unencumbered porphyrins.

  无内消旋的β-烷基二吡咯甲烷与不同的无内消旋的1,9-双(甲酰基)二吡咯甲烷的麦克唐纳[2+2]型缩合产生新的不对称空间无阻碍的卟啉。