2,8-dioxo-1,2,5,8-tetrahydrooxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid | 874632-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,8-dioxo-1,2,5,8-tetrahydrooxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,8-Dioxo-1,2,5,8-tetrahydro-oxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid；2,8-dioxo-1,5-dihydro-[1,3]oxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 874632-58-3
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₅
• 分子量: 246.179
• InChiKey: MTGCDCAGNBULLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dioxo-1,2,5,8-tetrahydrooxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid 、 4-苄基哌啶 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)-1,5-dihydrooxazolo[4,5-g]quinoline-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Kynurenic Acid Amide Derivatives as Nr2b Receptor Antagoni

  摘要：

  公式（I）的新犬尿酸酰胺衍生物及其光学对映体，外消旋体和盐，均是高效且选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。

  公开号：

  US20090012118A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-苯并噁唑酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,8-dioxo-1,2,5,8-tetrahydrooxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kynurenic acid amides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of kynurenic acid amides, ring-enlarged derivatives of indole-2-carboxamides, was prepared and identified as in vivo active NR2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The synthesis and SAR studies are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.033

文献信息

• [EN] KYNURENIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDES D'ACIDE KYNURENIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE NR2B
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2006010967A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The new kynurenic acid amide derivatives of formula (I): and optical antipodes, racemates and the salts thereof are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  公式(I)的新型酮尿酸酰胺衍生物及其光学对映体、外消旋体和盐类是NMDA受体的高效选择性拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
• Kynurenic Acid Amide Derivatives as Nr2b Receptor Antagoni
  申请人：Borza István

  公开号：US20090012118A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The new kynurenic acid amide derivatives of formula (I): and optical antipodes, racemates and the salts thereof are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  公式（I）的新犬尿酸酰胺衍生物及其光学对映体，外消旋体和盐，均是高效且选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
• KYNURENIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Vegy Szeti Gy R Rt.

  公开号：EP1771436A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• Kynurenic acid amides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists
  作者：István Borza、Sándor Kolok、Kornél Galgóczy、Anikó Gere、Csilla Horváth、Sándor Farkas、István Greiner、György Domány

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.033

  日期：2007.1

  A novel series of kynurenic acid amides, ring-enlarged derivatives of indole-2-carboxamides, was prepared and identified as in vivo active NR2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The synthesis and SAR studies are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.