2-[4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-acetonitrile | 1150312-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-Amino-1-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile
• CAS: 1150312-15-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₆
• 分子量: 284.708
• InChiKey: LSWOVSSCYVRCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氯苯基)-4-氰基-1H-吡唑 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到2-[4-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  腈杂环合成：吡唑并嘧啶和吡唑并吡啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 N 1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑与丙二腈和丙二酸二乙酯反应分别生成6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶。讨论了产品的结构和可能的机制。

  DOI：

  10.1080/00397910802517814

文献信息

• Heterocyclic Synthesis with Nitriles: Synthesis of Pyrazolopyrimidine and Pyrazolopyridine Derivatives
  作者：Abdellatif M. Salaheldin、Ana M. F. Oliveira-Campos、Lígia M. Rodrigues

  DOI：10.1080/00397910802517814

  日期：2009.3.10

  Abstract The reaction of N 1-substituted-5-amino-4-cyanopyrazoles with malononitrile and diethylmalonate occurs with formation of 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, and pyrazolo[3,4-b]pyridines respectively. The structures of the products and conceivable mechanisms are discussed.

  摘要 N 1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑与丙二腈和丙二酸二乙酯反应分别生成6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶。讨论了产品的结构和可能的机制。