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(Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide | 177750-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide
英文别名
N-[(Z)-1-thiophen-2-ylprop-1-enyl]acetamide
(Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide化学式
CAS
177750-29-7
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
QGBAPCGBFVTXJC-BAQGIRSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide偶氮二甲酸二苄酯 在 C43H64N4O4 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二氧化物-Cu(OTf)2络合物催化N-乙酰基酰胺的高对映选择性胺化反应
    摘要:
    将N,N'-二氧化物-Cu(OTf)2络合物应用于N-乙酰基酰胺与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称胺化反应中,从而以高收率和高对映选择性(高达91%ee)得到相应的产物。通过NaBH 4还原可轻松获得具有优异的非对映选择性(> 95:5)的邻位二胺前体。
    DOI:
    10.1021/ol100540p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二氧化物-Cu(OTf)2络合物催化N-乙酰基酰胺的高对映选择性胺化反应
    摘要:
    将N,N'-二氧化物-Cu(OTf)2络合物应用于N-乙酰基酰胺与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称胺化反应中,从而以高收率和高对映选择性(高达91%ee)得到相应的产物。通过NaBH 4还原可轻松获得具有优异的非对映选择性(> 95:5)的邻位二胺前体。
    DOI:
    10.1021/ol100540p
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