5-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole | 1431459-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole
• CAS: 1431459-18-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₆
• 分子量: 246.659
• InChiKey: ZODADXVSRMLLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氯苯基)-4-氰基-1H-吡唑 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成反应从1-芳基-1H-吡唑-4-腈中高效合成新的5-（1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-四唑

  摘要：

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.928