N1-(4-chlorophenyl)-N1-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylacetamide | 705972-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N1-(4-chlorophenyl)-N1-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylacetamide；N-(4-chlorophenyl)-N-phenacyl-2-phenylacetamide
• CAS: 705972-06-1
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₂
• 分子量: 363.843
• InChiKey: GYOUCRAEMPKXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-chlorophenyl)-N1-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylacetamide 在 air 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N1-(4-chlorophenyl)-N1-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  New compounds for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof

  摘要：

  提供了包含对破骨细胞分化具有抑制作用的活性成分的新化合物和制药组合物。包含这些新化合物的制药组合物可用作治疗代谢性骨疾病的药物，如骨转移癌、实体癌骨转移、实体癌骨转移引起的肌肉骨骼并发症、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎炎性吸收、骨炎炎性吸收和帕金森病。

  公开号：

  US20140031563A1

文献信息

• Method for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof
  申请人：Metacine, Inc.

  公开号：US09296690B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention is for method of treating metabolic bone disease, new compounds and pharmaceutical compositions comprising the active ingredients having inhibition effects on osteoclast differentiation. The pharmaceutical composition comprising new compounds according to the present invention can be used as medicines for treating metabolic bone diseases such as bone metastatic cancer, solid cancer bone metastasis, musculoskeletal complication by solid cancer bone metastasis, hypercalcemia by malignant tumor, multiple myeloma, primary bone tumor, osteoporosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periodontal disease, inflammatory resorption of alveolar bone, inflammatory resorption of bone, and Paget's disease.

  本发明涉及一种治疗代谢性骨病的方法、新化合物和药物组合物，其中药物组合物包含具有抑制成骨细胞分化作用的活性成分。根据本发明的新化合物组成的药物组合物可用作治疗代谢性骨病的药物，例如骨转移癌、实体肿瘤骨转移、实体肿瘤骨转移引起的肌骨疾患、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎性吸收、骨炎性吸收和帕吉特病等。
• US20140275203A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9296690B2
  申请人：——

  公开号：US9296690B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• New compounds for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof
  申请人：METACINE, INC.

  公开号：US20140031563A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  New compounds and pharmaceutical compositions comprising active ingredients having inhibition effects on osteoclast differentiation are provided. The pharmaceutical compositions comprising the new compounds can be used as medicines for treating metabolic bone diseases such as bone metastatic cancer, solid cancer bone metastasis, musculoskeletal complication by solid cancer bone metastasis, hypercalcemia by malignant tumor, multiple myeloma, primary bone tumor, osteoporosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periodontal disease, inflammatory resorption of alveolar bone, inflammatory resorption of bone, and Paget's disease.

  提供了包含对破骨细胞分化具有抑制作用的活性成分的新化合物和制药组合物。包含这些新化合物的制药组合物可用作治疗代谢性骨疾病的药物，如骨转移癌、实体癌骨转移、实体癌骨转移引起的肌肉骨骼并发症、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎炎性吸收、骨炎炎性吸收和帕金森病。
• A rapid and direct access to symmetrical/unsymmetrical 3,4-diarylmaleimides and pyrrolin-2-ones
  作者：Manojit Pal、Nalivela Kumara Swamy、P.Shahul Hameed、Srinivas Padakanti、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.036

  日期：2004.4

  acetonitrile under an oxygen atmosphere to give the symmetrical/unsymmetrical 3,4-diarylsubstituted maleimides in good yields. Corresponding pyrrolin-2-ones however, were obtained in good to excellent yields when K2CO3 was used in place of DBU affording a practical synthesis of these compounds of potential biological interest.

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。