1-(4-Chlorobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester | 182886-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-Chlorobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: 1-(4-chlorobutyl)cyclopentane carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(4-chlorobutyl)cyclopentane Carboxylate；methyl 6-chloro-2,2-tetramethylene-hexanoate；Methyl 1-(4-chlorobutyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 182886-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 218.724
• InChiKey: VTAMSRIPZXTYNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合苯并ze庚酮或a庚酮环作为VCAM / VLA-4拮抗剂的受约束的1-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  采用关键的碱催化的分子内环化反应，分别以13和8个步骤合成了结合有苯并pin庚酮或a苯酮酮环的新型约束L-苯丙氨酸衍生物。产物2在VCAM / VLA-4 ELISA分析中的效力与相应的不受约束的类似物1相当，表明环化有利于生物活性构象。但是，化合物4的效力比不受约束的类似物3低100倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01926-8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 环戊烷甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1-(4-Chlorobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  结合苯并ze庚酮或a庚酮环作为VCAM / VLA-4拮抗剂的受约束的1-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  采用关键的碱催化的分子内环化反应，分别以13和8个步骤合成了结合有苯并pin庚酮或a苯酮酮环的新型约束L-苯丙氨酸衍生物。产物2在VCAM / VLA-4 ELISA分析中的效力与相应的不受约束的类似物1相当，表明环化有利于生物活性构象。但是，化合物4的效力比不受约束的类似物3低100倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01926-8

文献信息

• N-alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• Anilide compounds, including use thereof in ACAT inhibitition
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US06204278B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NH6—; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  该发明提供了新型苯胺酰胺化合物及包含它们的药物组合物。该发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar是可选择取代的芳基；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团；R4和R5可以一起形成一个较低的烷基烯基，其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—，或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子，或亚砜基或砜基；Z为单键，或—NH6—；R6代表氢原子或较低的烷基基团；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂合物。该发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020037910A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: 1 wherein Ar is an optionally-substituted aryl group; R 4 and R 5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R 4 and R 5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or an oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NR 6 —; R 6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯甲酰胺类化合物及其制备的药物组合物。本发明涉及一种公式1的化合物：其中Ar是可选取的取代芳基基团；R4和R5相同或不同，每个为氢原子、低碳基基团或低氧基基团；R4和R5可以共同形成一个低碳基烷基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子或亚砜基或砜基团；Z为单键或—NR6—；R6表示氢原子或低碳基烷基；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• N-alkanoylphenylalamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030109459A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1，具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
• Anilide compounds as ACAT inhibitors
  申请人：KOWA COMPANY LTD.

  公开号：EP0807627A2

  公开（公告）日：1997-11-19

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is -NH-, or an oxygen or sulfur atom; Y is -NH-, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or -NR6-; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯胺化合物及其药物组合物。 本发明涉及式如下的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳基； R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R4 和 R5 可共同形成低级亚烷基，其中一个或多个亚甲基可任选被氧原子和/或硫原子取代； X 是-NH-、氧原子或硫原子； Y 是-NH-、氧原子或硫原子、亚砜或砜基； Z 是单键，或 -NR6-； R6 代表氢原子或低级亚烷基；以及 n 是 0 至 15 的整数； 以及它们的盐和溶剂。 本发明的化合物可用作药物组合物，尤其是酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。