2-苯基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)吡啶 | 1313519-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)吡啶
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1313519-78-6
• 化学式: C₁₇H₂₀BNO₂
• 分子量: 281.162
• InChiKey: QMKLHPJUOGNMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Phenyl-3-[3-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2022/274952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 3-溴-2-苯基吡啶 、 水 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以½ to obtain 2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine (68 mg, yield: 28%) as yellow solid的产率得到2-苯基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US20140315881A1

文献信息

• トリアジン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021155378A

  公开（公告）日：2021-10-07

  【課題】高発光効率で、長寿命な有機電界発光素子の形成に資するトリアジン化合物、該トリアジン化合物を含む有機電界発光素子用材料、有機電界発光素子用電子輸送材料及び有機電界発光素子を提供すること。【解決手段】式（１）で示されるトリアジン化合物。【化１】【選択図】図１

  这是一个关于有机电界发光器件的高发光效率和长寿命的三嗪化合物，包括含有该三嗪化合物的有机电界发光器件材料、有机电界发光器件用电子传输材料以及有机电界发光器件的专利要求。解决方案是通过式（1）所示的三嗪化合物。【化学1】【选择图】图1
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Elan Corporation, Inc.

  公开号：US20130331376A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中，环A，E1，E2，R1，R2，R3和R4在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• Inhibitors of polo-like kinase
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US08445503B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下式子（I）结构的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的制药组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病中的应用。
• WO2022/244689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140315881A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。