2-苯基-4-噻唑乙酸乙酯 | 16441-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基-4-噻唑乙酸乙酯
• 中文别名: (2-苯基-4-噻唑)-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-phenylthiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• CAS: 16441-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00832796
• 分子量: 247.318
• InChiKey: JXKUWLHMTFDRRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-噻唑乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-phenylthiazol-4-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（（（2-芳基噻唑-4-基）甲基）-5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物作为可能的抗真菌剂的合成及药理评价

  摘要：

  在本研究中，通过2-环缩合反应合成了一系列新的2-[（（2-芳基噻唑-4-基）甲基] -5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物。 （2-取代的噻唑-4-基）乙酰肼与二硫化碳，然后在无水丙酮中用烷基卤进行S-烷基化。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和元素分析）方法进行了表征。筛选标题化合物的体外抗真菌活性，并且大多数合成的化合物显示出中等至良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1910
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 、 硫代苯甲酰胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-苯基-4-噻唑乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基铱催化剂的开发及其在三取代烯烃不对称加氢中的应用。

  摘要：

  已经合成了新的基于噻唑的手性N，P-配体，它们是已知的环状噻唑配体的开链类似物，并在铱催化的三取代烯烃的不对称氢化中进行了评估。使用Oppolzer的樟脑作为手性助剂，通过高度非对映选择性烷基化将手性引入配体中。通常，对于各种三取代烯烃的不对称氢化，新催化剂与它们的环状对应物一样具有反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/b714744a

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of a Novel Series of 2-((2-Aryl thiazol-4-yl)methyl)-5-(alkyl/alkylnitrile thio)-1,3,4-oxadiazole Derivatives as Possible Antifungal Agents
  作者：Shivaji H. Shelke、Pravin C. Mhaske、Sridhar Kumar Kasam、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.1910

  日期：2014.11

  In the present investigation, a novel series of 2‐[(2‐arylthiazol‐4‐yl)methyl]‐5‐(alkyl/alkylnitrile thio)‐1,3,4‐oxadiazole derivatives were synthesized by cyclo‐condensation of 2‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)aceto hydrazide with carbon disulfide followed by S‐alkylation with alkyl halide in dry acetone. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, mass, and

  在本研究中，通过2-环缩合反应合成了一系列新的2-[（（2-芳基噻唑-4-基）甲基] -5-（烷基/烷基腈硫代）-1,3,4-恶二唑衍生物。 （2-取代的噻唑-4-基）乙酰肼与二硫化碳，然后在无水丙酮中用烷基卤进行S-烷基化。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和元素分析）方法进行了表征。筛选标题化合物的体外抗真菌活性，并且大多数合成的化合物显示出中等至良好的抗真菌活性。
• 1,2-disubstituted-6-oxo-3-phenyl-piperidine-3-carboxamides and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171588A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to combinatorial libraries containing two or more novel piperidine-3-carboxamide derivative compounds, methods of preparing the piperidine-3-carboxamide derivative compounds and piperidine-3-carboxamide derivative compounds bound to a resin

  这项发明涉及包含两种或更多新型哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的组合式文库，制备这些哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的方法以及与树脂结合的哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物。
• Synthesis and Antifungal Screening of 2-(2-Aryl-4-methyl-thiazol-5-yl)-5-((2-aryl/benzylthiazol-4-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Pravin C. Mhaske、Shivaji H. Shelke、Kisan Gadge、Abhijit Shinde

  DOI：10.1002/jhet.2393

  日期：2016.1

  series of synthesis and biological screening of 2‐(2‐aryl‐4‐methyl‐thiazol‐5‐yl)‐5‐((2‐aryl/benzylthiazol‐4‐yl)methyl)‐1,3,4‐oxadiazole derivatives 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i was achieved by condensation of 2‐(2‐aryl/benzylthiazol‐4‐yl)acetohydrazide 2a, 2b, 2c with 4‐methyl‐2‐arylthiazole‐5‐carbaldehyde 3a, 3b, 3c followed by oxidative cyclization of N'‐((4‐methyl‐2‐arylthiazol‐5‐yl)methyle

  2-（2-芳基-4-甲基噻唑-5基）-5-（（2-芳基/苄基噻唑-4-基）甲基）-1,3,4‐恶二唑衍生物5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i是通过2-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）乙酰肼2a，2b，2c与4-甲基-2-缩合得到的芳基噻唑-5-甲醛3a，3b，3c，然后氧化N'-（（4-甲基-2-芳基噻唑-5基）亚甲基）-2-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）乙酰肼图4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i使用碘代苯二乙酸酯作为氧化剂。所有合成的化合物筛选它们体外针对抗真菌活性白色念珠菌，热带念珠菌，黑曲霉，和黄曲霉。一些合成的化合物显示出良好的抗真菌活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2015172196A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Novel heterocyclic compounds are provided which display useful efficacy in the treatment of diseases caused by trypanosomatids. Particularly, the compounds of the invention are useful in the treatment of HAT and/or Chagas disease and/or Animal African trypanosomiasis (AAT).

  提供了新型杂环化合物，这些化合物在治疗由锥虫引起的疾病中显示出有效性。特别是，本发明的化合物在治疗HAT和/或Chagas病和/或动物非洲锥虫病（AAT）方面具有用途。
• 4H-pyrano[4,3-d]thiazole derivatives and process therefor
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04033977A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  4H-Pyrano[4,3-d]thiazole derivatives characterized by having a 4H-pyrano[4,3-d]thiazole nucleus having a phenyl substituent at position 2 and a substituent at position 4, said substituent incorporating an acidic or basic function therein, are disclosed. The nucleus is further substituted at position 4 with a lower alkyl and may be optionally substituted in the phenyl ring. The foregoing compounds possess anti-inflammatory and antidepressant activity and methods for their preparation and use are described.

  本发明涉及一种以4H-吡喃并[4,3-d]噻唑为核心的衍生物，其在位置2具有苯基取代基，在位置4具有取代基，所述取代基在其中包含酸性或碱性功能。该核心在位置4进一步被低碳烷基取代，并且可以选择性地在苯环上取代。上述化合物具有抗炎和抗抑郁活性，并描述了其制备和使用方法。