4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid | 719274-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 719274-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 316.332
• InChiKey: ZYEKYRSVLIDBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid 、 (3-溴-2-吡啶)-肼 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到N'-(3-bromopyridin-2-yl)-4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1

  摘要：

  三唑衍生物的结构式I是对11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢综合征以及与非胰岛素依赖型糖尿病相关的其他症状。

  公开号：

  US20040133011A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and methods of using the same
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20070270424A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病。
• Triazole derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase-1
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07504402B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物对于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征以及与NIDDM相关的其他症状非常有用。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20090181994A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
• US6849636B2
  申请人：——

  公开号：US6849636B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• US7504402B2
  申请人：——

  公开号：US7504402B2

  公开（公告）日：2009-03-17