rac-(1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 919094-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (1RS,2SR)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；(1RS,2SR)-ethyl 2-vinyl-1-aminocyclopropanecarboxylate；rac-ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate；rac-vinyl-ACCA ethyl ester；racemic (1R,2S)/(1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropane carboxylic acid ethyl ester；(1R,2S)/(1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropane carboxylic acid ethyl ester；Ethyl (1S,2R)-1-amino-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 919094-52-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: NBJXCTLFPNBZSG-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 savinase 16.0 L 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.66h， 生成 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylamino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到rac-(1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1-AMINO-1-ALKOXYCARBONYL-2-VINYLCYCLOPROPANE

  摘要：

  公开号：

  EP2537825B1

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Dynamic kinetic resolution of dehydrocoronamic acid
  作者：David A. Chaplin、Martin E. Fox、Sebastian H. B. Kroll

  DOI：10.1039/c4cc01125b

  日期：——

  A dynamic kinetic resolution is described employing enzymatic reaction of a readily racemised azlactone with an alcohol which can provide either enantiomer of dehydrocoronamic acid.

  描述了一种采用酶反应的动态动力学分辨法，该反应涉及易于消旋的氮代内酯与能够提供去氢冠酰胺酸的醇的反应。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。