(E)-4,5-dimethylhexa-1,3-diene | 67682-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-4,5-dimethylhexa-1,3-diene
• 英文别名: (E)-4,5-dimethyl-hexa-1,3-diene；(E)-4,5-Dimethyl-hexa-1,3-dien；(3E)-4,5-dimethylhexa-1,3-diene
• CAS: 67682-37-5
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: AHWBOJHBQWURGT-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  120.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,5-dimethylhexa-1,3-diene 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CURRY M. J.; STEVENS I. D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 8, 1756-1760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropyl-3-methyl-cyclobutene 生成 (E)-4,5-dimethylhexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  CURRY M. J.; STEVENS I. D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 10, 1391-1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen über Allylgruppenwanderungen in aliphatischen Carbenium-Ionen
  作者：Zuva Dillenberger、Hans Schmid、Hans-Jüren Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19780610531

  日期：1978.7.12

  Investigations on the Migratory Aptitude of Allyl Groups in Aliphatic Carbenium-Ions

  脂肪族碳负离子中烯丙基的迁移能力研究
• First Examples of Enantioselective Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation of Prochiral 1,3-Conjugated Dienes with Thiols and Carbon Monoxide:  Efficient Synthesis of Optically Active β,γ-Unsaturated Thiol Esters
  作者：Wen-Jing Xiao、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo0103773

  日期：2001.9.1

  A catalyst system based on [Pd(OAc)(2)]/(R,R)-DIOP has been found to effect asymmetric thiocarbonylation of certain prochiral 1,3-dienes to produce good yields of optically enriched beta,gamma-unsaturated thiol esters. The reaction was performed under an atmosphere of carbon monoxide (400 psi) at 110 degrees C in methylene chloride for 60 h. The asymmetric thiocarbonylation proceeded with good to excellent

  已发现基于[Pd（OAc）（2）] /（R，R）-DIOP的催化剂体系可实现某些前手性1,3-二烯的不对称硫羰基化反应，从而产生良好收率的光学富集的β，γ-不饱和硫醇酯。该反应在110℃的一氧化碳（400psi）气氛下在二氯甲烷中进行60小时。不对称硫代羰基化反应具有良好的对映体选择性（至多89％ee）。立体选择性受手性膦配体和底物的结构以及反应条件的强烈影响。假定对映终止步骤是将CO插入到π-烯丙基铝中间体中。
• Curry, Michael J.; Stevens, D.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1756 - 1760
  作者：Curry, Michael J.、Stevens, D.R.

  DOI：——

  日期：——
• Curry, Michael J.; Stevens, Ian D. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1391 - 1398
  作者：Curry, Michael J.、Stevens, Ian D. R.

  DOI：——

  日期：——