1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(8-bromophenanthridin-6-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1103535-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(8-bromophenanthridin-6-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromophenanthridin-6-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1103535-42-7
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₂O₅
• 分子量: 501.377
• InChiKey: CAJCAZHVZDYYFS-QRWLVFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(8-bromophenanthridin-6-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 crude material 、 silica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the title compound as a 1:1 mixture with the expected regioisomer的产率得到1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(8-vinylphenanthridin-6-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds as antiviral agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义，该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下：

  公开号：

  US08927569B2
• 作为产物：
  描述：

  8-bromophenanthridin-6(5H)-one 、 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromo-phenyl)sulfonyl]oxy}-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(8-bromophenanthridin-6-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：

  公开号：

  US20100183551A1

文献信息

• US8927569B2
  申请人：——

  公开号：US8927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100183551A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 1 , R 3 , R 4 , R a , R b , A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：
• Macrocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US08927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义，该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下：