2-苯基-9H-咔唑 | 88590-00-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-9H-咔唑
• 中文别名: 2-苯基咔唑
• 英文名称: 2-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2-phenylcarbazole
• CAS: 88590-00-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: IMLDYQBWZHPGJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 沸点：
  474.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-9H-咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到3-bromo-7-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LE COMPRENANT

  摘要：

  本公开涉及一种具有化学式1（其中定义了变量R1-R10）的有机电致发光化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本公开的有机电致发光化合物，可以制备出可以在较低驱动电压下运行、在发光效率（如电流效率和功率效率）方面表现出色、具有高色纯度和改善寿命的有机电致发光器件。

  公开号：

  WO2015167300A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-苯基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的有机发光二极管

  摘要：

  一种有机发光二极管，其特征是所述的有机发光二极管由一个阴极，一个阳极以及阴极与阳极间的有机半导体层构成。有机半导体层发光层中使用一有机半导体化合物作为主体材料，其通式为：其特征是所述化合物（Ⅰ）中的ED1与ED2可以相同或不同，为带N，O，S的芳杂环的电子供应基团，优选基团为含有N原子的咔唑基，取代咔唑基；含有O原子的呋喃基，取代呋喃基，苯并呋喃基，取代苯并呋喃基，噻吩基，取代噻吩基，苯并噻吩基，取代苯并噻吩基，有利于改善电荷注入的平衡性与热稳定性，获得高稳定、高效率及长寿命的发光OLED。

  公开号：

  CN104447505B

文献信息

• 有机化合物及其应用和一种有机电致发光器 件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN110790756B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(I)所示的结构，在式(I)中，A选自取代或未取代的含氮芳杂三环基团、取代或未取代的含氮芳杂五环基团，B为选自式(I21)、式(I22)、式(I23)和式(I24)中的至少一种所示的基团，Q为式(I3)所示的基团。本发明的有机化合物形成的有机材料能够调控有机电致发光材料的HOMO能级，具有良好的热稳定性，高电子迁移率。A‑L1‑B‑L2‑Q式(I)
• ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20200144508A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  An organic optoelectronic device and a display device including the organic optoelectronic device, the organic optoelectronic device including an anode and a cathode facing each other, a light emitting layer between the anode and the cathode, a hole transport layer between the anode and the light emitting layer, and a hole transport auxiliary layer between the light emitting layer and the hole transport layer, wherein the light emitting layer includes a first compound represented by Chemical Formula 1 and a second compound represented by Chemical Formula 2, and the hole transport auxiliary layer includes a third compound represented by Chemical Formula 3,

  一种有机光电器件和包括该有机光电器件的显示器件，该有机光电器件包括彼此面对的阳极和阴极，位于阳极和阴极之间的发光层，位于阳极和发光层之间的空穴传输层，以及位于发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中发光层包括化学式1表示的第一化合物和化学式2表示的第二化合物，空穴传输辅助层包括化学式3表示的第三化合物。
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20210184128A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention is related to a first compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula 1, a composition for an organic optoelectronic device including the same, an organic optoelectronic device, and a display device. In Chemical Formula 1, definitions of each substituent are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种有机光电器件的第一化合物，其化学式表示为化学式1，包括该化合物的有机光电器件的组合物，有机光电器件以及显示装置。 在化学式1中，每个取代基的定义与规范中定义的相同。
• 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200020641A

  公开（公告）日：2020-02-26

  본 발명은 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新型的异链化合物以及利用它们制备的有机发光器件。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Amination in Water
  作者：Lizheng Yang、Hao Li、Haifei Zhang、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/ejoc.201601043

  日期：2016.12

  found to be effective for intramolecular C–H amination in water. With 2-azidobiphenyls as substrates, the reaction efficiently provided various carbazoles with N2 as the sole byproduct. The reaction showed high functional-group tolerance and could be used in the synthesis of several natural carbazole alkaloids. The catalytic process was promoted by water, and the reaction was inefficient in the organic

  发现钯 (II) 催化对水中的分子内 C-H 胺化有效。以 2-叠氮联苯为底物，该反应有效地提供了各种咔唑，N2 作为唯一的副产物。该反应显示出高官能团耐受性，可用于合成多种天然咔唑生物碱。催化过程受水促进，在所研究的有机溶剂中反应效率低下。