2-(4-Aminophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole | 152121-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Aminophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole；2-(4-aminophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole；2-(4-Aminophenyl)4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole；4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]aniline
• CAS: 152121-54-5
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₄
• 分子量: 330.364
• InChiKey: KVIYSVXFZOEINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-Amino-3-iodophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US05686455A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Aminophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoles as Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  A modestly active, nonselective triarylimidazole lead was optimized for binding affinity with the human glucagon receptor. This led to the identification of a 2- and/or 4-alkyl or alkyloxy substituent on the imidazole C4-aryl group as a structural determinant for significant enhancement in binding with the glucagon receptor (e.g., 41, IC50 = 0.053 muM) and selectivity (> 1000x) over p38 MAP kinase in this class of compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00498-x

文献信息

• Pyridyl imidazoles
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05656644A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合。
• Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686455A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。
• POTENTIATORS OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20180044316A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  We disclose herein that the BlaR1 protein of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), an antibiotic sensor/signal transducer, is phosphorylated on exposure to β-lactam antibiotics. This event is critical for the onset of the biochemical events that unleash induction of antibiotic resistance. The BlaR1 phosphorylation and the antibiotic-resistance phenotype are abrogated in the presence of inhibitors described herein that restore susceptibility of the organism to β-lactam antibiotics. The invention thus provides compounds and methods for abrogating antibiotic resistance to β-lactam antibiotics and for treating infections causes by antibiotics prone to developing resistance.

  我们在此披露，甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的BlaR1蛋白质是一种抗生素感受器/信号转导器，当暴露于β-内酰胺类抗生素时，该蛋白质被磷酸化。这一事件对于引发生物化学事件并释放抗生素耐药性的发生至关重要。BlaR1的磷酸化和抗生素耐药表型在存在本文所述的抑制剂时被废除，这些抑制剂恢复了该生物对β-内酰胺类抗生素的敏感性。因此，本发明提供了用于废除β-内酰胺类抗生素的抗生素耐药性和治疗由易于产生耐药性的抗生素引起的感染的化合物和方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993014081A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Novel 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) Nouveaux composés 2,4,5-triarylimidazole et compositions s'utilisant en thérapie.

  (EN) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。 (FR) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030064997A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  小说2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组成物。