N-(8-hydroxyquinolin-7-yl)-N'-(S)-1-phenylethylurea | 410084-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(8-hydroxyquinolin-7-yl)-N'-(S)-1-phenylethylurea
• 英文别名: 1-(8-hydroxyquinolin-7-yl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 410084-10-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: PMTLCIWWISJAIS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc diacetate 、 N-(8-hydroxyquinolin-7-yl)-N'-(S)-1-phenylethylurea 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三核六链螺旋型锌（ii）复合物的立体选择性形成

  摘要：

  8-羟基喹啉衍生物 HL1 在 7 位具有脲部分形成具有配体螺旋型排列的六链三核配位化合物；手性配体 HL2 立体选择性地产生 P-[Zn3(L2)6]。

  DOI：

  10.1039/b103090f
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基喹啉-8-醇 、 (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到N-(8-hydroxyquinolin-7-yl)-N'-(S)-1-phenylethylurea
  参考文献：
  名称：

  酰胺和脲取代的8-羟基喹啉衍生物中的分子间和分子内氢键

  摘要：

  酰胺和脲基取代的8-羟基喹啉衍生物3，5，和7是通过标准方法制备。在固态3a，5d和7中，形成具有分叉的分子间和分子内氢键的8-羟基喹啉二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01168-1

文献信息

• Inter- and intramolecular hydrogen bonding in amide- and urea-substituted 8-hydroxyquinoline derivatives
  作者：Markus Albrecht、Karen Witt、Roland Fröhlich、Olga Kataeva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01168-1

  日期：2002.1

  Amide- and urea-substituted 8-hydroxyquinoline derivatives 3, 5, and 7 are prepared by standard methods. In the solid state 3a, 5d, and 7 form 8-hydroxyquinoline dimers with bifurcated inter- and intramolecular hydrogen bonds.

  酰胺和脲基取代的8-羟基喹啉衍生物3，5，和7是通过标准方法制备。在固态3a，5d和7中，形成具有分叉的分子间和分子内氢键的8-羟基喹啉二聚体。
• Stereoselective formation of a trinuclear hexa-stranded helicate-type zinc(ii) complex
  作者：Markus Albrecht、Karen Witt、Herbert Röttele、Roland Fröhlich

  DOI：10.1039/b103090f

  日期：——

  8-Hydroxyquinoline derivatives HL1 with urea moieties in the 7-position form hexa-stranded trinuclear coordination compounds with a helicate-type arrangement of the ligands; the chiral ligand HL2 stereoselectively produces P-[Zn3(L2)6].

  8-羟基喹啉衍生物 HL1 在 7 位具有脲部分形成具有配体螺旋型排列的六链三核配位化合物；手性配体 HL2 立体选择性地产生 P-[Zn3(L2)6]。