2-苯基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺 | 25680-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺
• 英文名称: 7-Amino-2-phenyloxazolo<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-Phenyl(1,3)oxazolo(5,4-d)pyrimidin-7-amine；2-phenyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 25680-42-6
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• mdl: MFCD01313332
• 分子量: 212.211
• InChiKey: DIHGWNOUEYSTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-phenyl[1,3]oxazole-4-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-苯基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187

文献信息

• A Multitarget Approach toward the Development of 8-Substituted Purines for Photoprotection and Prevention of UV-Related Damage
  作者：Ernestine N. Djuidje、Valeria Dissette、Alessia Bino、Simonetta Benetti、Jan Balzarini、Sandra Liekens、Stefano Manfredini、Silvia Vertuani、Anna Baldisserotto

  DOI：10.1002/cmdc.201700137

  日期：2017.5.22

  protection factor (SPF) in vitro, and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) tests for evaluating the antioxidant activity of the more potent compounds. Among them, 8-(2,5-dihydroxyphenyl)-7H-purin-6-ol (compound 26) proved to be a good radical scavenger and is also endowed with broad-spectrum UVA filtering capabilities, suitable for further development

  紫外线（UV）是皮肤癌和许多其他皮肤疾病（例如早期光老化）的最丰富，最重要的可修正风险因素。在整个太阳辐射光谱中，紫外线是导致皮肤问题的主要原因。在寻找新的光保护化合物中，从商业上可获得的6-羟基-4，5-二氨基嘧啶半硫酸盐或4，5-二氨基嘧啶合成了一系列新的8-取代的嘌呤。研究了所有标题化合物的紫外线过滤，抗氧化剂，抗真菌和抗增殖活性。对于光保护测定，我们使用了漫透射技术确定了体外的防晒系数（SPF），并使用了2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）和还原铁离子的抗氧化能力（FRAP）测试来评估抗氧化活性更有效的化合物。
• Patil,V.D.; Townsend,L.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 503 - 505
  作者：Patil,V.D.、Townsend,L.B.

  DOI：——

  日期：——
• Study on Oxazolopyrimidines. I. Synthesis and Spectroscopic Properties of 7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.187

  日期：1970.1

  Several 2- and 5-substituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines have been prepared from 5-amino-4-cyanooxazole derivatives via N-ethoxymethylene intermediates in order to compare them with purine derivatives. Spectroscopic data and some chemical properties of these compounds were examined. A convenient method for the preparation of a starting material was described.

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。