(2S-trans)-2-[cyano[(phenylmethyl)amino]methyl]-4-[[(4-methylphenyl)-sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 385440-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S-trans)-2-[cyano[(phenylmethyl)amino]methyl]-4-[[(4-methylphenyl)-sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-2-[(benzylamino)-cyanomethyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 385440-71-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 485.604
• InChiKey: PZIVMJOCKKGBLT-FQXDTITESA-N

物化性质

• 沸点：
  650.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-trans)-2-[cyano[(phenylmethyl)amino]methyl]-4-[[(4-methylphenyl)-sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((1S,6R,7S)-3,5-Dioxo-2,4,8-triaza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and evaluation of [2.2.1]-bicycloazahydantoins as androgen receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of [2.2.1]-azahydantoins has been designed and synthesized in an enantiospecific manner. The ability of these compounds to act as antagonists to the androgen receptor was investigated and several were found to have potent activity in vitro. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.049
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S-trans)-2-[cyano[(phenylmethyl)amino]methyl]-4-[[(4-methylphenyl)-sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本披露涉及一种公式(I)或公式(IV)的KRAS G12D抑制剂，以及含有该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022188729A1

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED RING DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022188729A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The disclosure relates to a KRAS G12D inhibitors of formula (I) or formula (IV), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  本披露涉及一种公式(I)或公式(IV)的KRAS G12D抑制剂，以及含有该抑制剂的组合物和其用途。
• US7432267B2
  申请人：——

  公开号：US7432267B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• The synthesis and evaluation of [2.2.1]-bicycloazahydantoins as androgen receptor antagonists
  作者：Aaron Balog、Mark E. Salvati、Weifang Shan、Arvind Mathur、Leslie W. Leith、Donna D. Wei、Ricardo M. Attar、Jieping Geng、Cheryl A. Rizzo、Chihuei Wang、Stanley R. Krystek、John S. Tokarski、John T. Hunt、Marco Gottardis、Roberto Weinmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.049

  日期：2004.12

  A novel series of [2.2.1]-azahydantoins has been designed and synthesized in an enantiospecific manner. The ability of these compounds to act as antagonists to the androgen receptor was investigated and several were found to have potent activity in vitro. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.