2-苯基吡唑并[1,5-a]喹啉-3-羧酸乙酯 | 63237-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基吡唑并[1,5-a]喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 2-Phenylpyrazolo<1,5-a>chinolin-3-carbonsaeure-ethylester；2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 63237-80-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: LTOWBSOJIAFIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡唑并[1,5-a]喹啉-3-羧酸乙酯 在 氢碘酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-苯基吡唑并(1,5-a)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Sundberg, Richard J.; Ellis, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 573 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxypyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-苯基吡唑并[1,5-a]喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines through one-pot two component cascade reaction

  摘要：

  A diversity-oriented method for the synthesis of novel poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines has been developed on the basis of an SNAr/Knoevenagel cyclization cascade reaction or an SNAr/Dieckmann- Thorpe cyclization cascade reaction. The methods provide a variety of poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines bearing an amino, alkyl or aryl substituent at the 5-position. In addition, a diversity-oriented method for the synthesis of 2-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines from a readily available 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]pyrazolo[1,5-a]quinoline has also been disclosed.(C)2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.081

文献信息

• SUNDBERG, R. J.;ELLIS, J. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 573-576
  作者：SUNDBERG, R. J.、ELLIS, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN R.; GRASHEY R.; KRISCHKE R., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 3, 506-527
  作者：HUISGEN R.、 GRASHEY R.、 KRISCHKE R.

  DOI：——

  日期：——