tert-butyl (2S,4R)-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-2-{[(1-cyanocyclopropyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1252632-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-2-{[(1-cyanocyclopropyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,4R)-tert-butyl 4-(2-chlorophenylsulfonyl)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(2S,4R)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)-N-Boc-pyrrolidine；(2S,4R)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2-(1-cyano-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；(2S,4R)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；(2S,4R)-tert-butyl 4-(2-chlorophenylsulfonyl)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-4-(2-chlorophenyl)sulfonyl-2-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1252632-24-8
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₅S
• 分子量: 453.947
• InChiKey: MJUGMZVRJKULPM-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-2-{[(1-cyanocyclopropyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到(2S,4R)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用中卤素键的系统研究

  摘要：

  卤素键触发活性：通过将芳环H原子与Cl，Br和I交换，可以观察到一系列共价的人组织蛋白酶L抑制剂的结合亲和力增加，Cl，Br和I与S3口袋中的Gly61的CO基团进行卤素键合酶。相反，氟强烈避免卤素键（参见方案）。卤素键的强距离和角度依赖性已被证实适用于生物系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201006781
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-2-{[(1-cyanocyclopropyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A1至A3和R1至R3定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20130217665A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130217665A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A1至A3和R1至R3定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08802665B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 to A3 and R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1到A3和R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。化合物（I）可用作药物。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120921A9

  公开（公告）日：2015-10-08
• PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2421826A1

  公开（公告）日：2012-02-29