2-苯基嘧啶-5-羰酰氯 | 122774-00-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苯基嘧啶-5-羰酰氯
• 英文名称: 2-phenylpyrimidine-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid chloride
• CAS: 122774-00-9
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09817549
• 分子量: 218.642
• InChiKey: ALJPJRINUUKTMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174.5-176°C
• 沸点：
  257.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933599090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-methyl-2-phenylpyrimidine	77232-48-5	C11H10N2	170.214
  2-苯基嘧啶-5-甲酸	2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid	122773-97-1	C11H8N2O2	200.197
  2-苯基嘧啶-5-羧酸甲酯	methyl 2-phenylpyrimidine-5-carboxylate	64074-29-9	C12H10N2O2	214.224
  乙基 2-苯基嘧啶-5-羧酸	ethyl 2-phenylpyrimidine-5-carboxylate	85386-14-7	C13H12N2O2	228.25

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-苯基-5-嘧啶甲酰胺	5-carbamoyl-2-phenylpyrimidine	122773-96-0	C11H9N3O	199.212
  2-苯基-5-氰基嘧啶	5-cyano-2-phenylpyrimidine	85386-15-8	C11H7N3	181.197
  乙基 2-苯基嘧啶-5-羧酸	ethyl 2-phenylpyrimidine-5-carboxylate	85386-14-7	C13H12N2O2	228.25
  ——	[N'-(2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl)-hydrazino]-acetamide	1068969-31-2	C13H13N5O2	271.279
  ——	[N'-(2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl)-hydrazino]-acetic acid ethyl ester	1068969-30-1	C15H16N4O3	300.317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基嘧啶-5-羰酰氯 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [N'-(2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl)-hydrazino]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-苯基嘧啶-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  NF-κB和AP-1基因表达的抑制剂：对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5- [N-（3'，5'-双（三氟甲基）苯基）羧酰胺]的嘧啶部分的SAR研究。

  摘要：

  我们研究了N- [3,5-双（三氟甲基）苯基] [2-氯-4-（三氟甲基）嘧啶-5-基]羧酰胺（1）的结构-活性关系研究。 NF-kappaB和AP-1转录因子，旨在提高其潜在的口服生物利用度。检查化合物的基于细胞的活性，符合Lipinski的5法则，并使用肠上皮细胞系Caco-2检查潜在的胃肠道通透性。使用溶液相组合方法，将选定的基团在嘧啶环的2-，4-和5-位取代。用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物。然而，在2-位的其他取代导致活性丧失。在4-位的三氟甲基基团可以被甲基，乙基，氯或苯基取代，而没有实质性的活性损失。位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要。如果将其移动到6位，则活动丢失。1的2-甲基类似物（81）与1相比显示出可比的体外活性并改善了Caco-2的渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm0001626

文献信息

• MULTIHETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES
  申请人：Endres Gregory W.

  公开号：US20100075990A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Multiheteroaryl compounds, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical use in the prevention and treatment of prostaglandin D 2 mediated diseases and conditions that may be modulated by the inhibition of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS).

  多杂环芳基化合物，它们的制备，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）调节的前列腺素D2介导的疾病和症状中的药用。
• Pyrimidine carboxamides and related compounds and methods for treating
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05811428A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Compounds having utility as antinflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are pyrimidine- or pyrazine-containing compounds and, in one embodiment, are carboxyamides of the same. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.

  本发明揭示了作为抗炎药物一般以及更具体地用于预防和/或治疗免疫炎症性和自身免疫性疾病的有用化合物。这些化合物是含有嘧啶或吡嗪的化合物，在一个实施例中，它们是相同的羧酰胺。还揭示了通过向需要的动物投与本发明化合物的有效量，优选地以药物组合物的形式，来预防和/或治疗炎症性疾病的方法。
• PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20080227782A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1，R2，R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎，哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine amide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物：其中R1、R2、R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。