methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 87326-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 87326-47-4
• 化学式: C₂₈H₃₀O₇
• 分子量: 478.542
• InChiKey: KAZJQNKAAPIPAE-CBNWRBMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 、 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 4-O-benzoyl- 2,3-di-O-benzyl-6-O-(2-nitro)phenylacetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  （2-硝基苯基）乙酰基：一种新的，可选择性除去的羟基保护基

  摘要：

  报道了（2-硝基苯基）乙酰基（NPAc）基团用于保护羟基官能团的效用。（2-硝基苯基）乙酸酯易于从可商购的便宜的（2-硝基苯基）乙酸开始制备，并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基，而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基，乙酰丙酰基，9-芴基甲氧基羰基，萘甲基和对甲氧基苄基正交。

  DOI：

  10.1021/ol100562f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-o-苄基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷甲酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSCARSON, STEFAN;SZONYI, MARIA, J. CARBOHYDR. CHEM., 8,(1989) N, C. 663-668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective deprotection of terminal isopropylidene acetals and trityl ethers using HClO4 supported on silica gel
  作者：Aditi Agarwal、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/j.carres.2005.04.005

  日期：2005.7

  Terminal isopropylidene acetals are selectively cleaved to the corresponding 1,2-diols in good to excellent yields in 6-24 h at room temperature by using the 'HClO4.SiO2' reagent system. Likewise, trityl ethers are readily cleaved to the corresponding alcohols in good to excellent yields within 2-3 h at room temperature. Work-up involves merely filtration of the reagent followed by purification of

  通过使用'HClO4.SiO2'试剂系统，在室温下于6-24小时内将末端异亚丙基缩醛以良好至极好的收率选择性裂解为相应的1,2-二醇。同样，在室温下2-3小时内，三苯甲基醚很容易以良好或优异的收率裂解成相应的醇。后处理仅涉及试剂的过滤，然后纯化粗产物。
• 3-Butenyloxycarbonyl as a new hydroxyl protecting group in carbohydrate synthesis
  作者：Nana Zeng、Youhong Niu、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.078

  日期：2016.6

  3-Butenyloxycarbonyl (Bloc) has been identified as a new hydroxyl protecting group, which can be introduced under mild conditions in high yields and selectively removed by OsO4/NaIO4/2,6-lutidine in CH3CN–H2O without affecting most commonly-used protecting groups. Moreover, this new protecting group is inert under glycosylation conditions.

  3-丁烯氧基羰基（Bloc）已被鉴定为一种新的羟基保护基团，可以在温和条件下以高收率引入，并被OsO 4 / NaIO 4 / 2,6-lutidine选择性地除去，但不溶于CH 3 CN–H 2 O中。影响最常用的保护基团。而且，这种新的保护基在糖基化条件下是惰性的。
• Regioselective Oxidative Cleavage of Benzylidene Acetals of Glycopyranosides with Periodic Acid Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1055/s-0033-1340056

  日期：——

  A combination of periodic acid, tetrabutylammonium bromide, and wet alumina in dichloromethane efficiently oxidized benzylidene acetals of carbohydrates to the corresponding hydroxybenzoates in excellent yields (>90%). Under these conditions, other protecting groups, such as tert-butyl(dimethyl)silyl, tert-butyl(diphenyl)silyl, and functional groups, such as epoxide, were unaffected. By varying the

  高碘酸、溴化四丁基铵和湿氧化铝在二氯甲烷中的组合有效地将碳水化合物的亚苄基缩醛氧化为相应的羟基苯甲酸酯，产率极好 (>90%)。在这些条件下，其他保护基团（例如叔丁基（二甲基）甲硅烷基、叔丁基（二苯基）甲硅烷基）和官能团（例如环氧化物）不受影响。通过改变 C3 位置保护基团的性质，获得了对 4-或 6-苯甲酸酯的良好到高的区域选择性。
• Novel Molecular Clamp Method for Anomeric Stereocontrol of Glycosylation
  作者：Masahiro Wakao、Koichi Fukase、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1055/s-1999-2997

  日期：1999.12

  Stereocontrolled glycosylation is described by using a molecular clamp, which binds a glycosyl donor to an acceptor and controls their spatial arrangement. An α(1 → 4) glycosidic linkage was formed in a good yield with high selectivity by the use of phthaloyl bridge bound to both 6-positions of a glycosyl donor and an acceptor. β-Selective glycosylation was effected by the use of a silyl bridge attached to the same 6-positions of the same glycosyl donor and acceptor. Application of this method to the synthesis of a maltotetraose derivative is also described.

  通过使用分子钳描述了立体控制糖基化，分子钳将糖基供体与受体结合在一起，并控制它们的空间排列。通过使用与糖基供体和受体的两个 6 位结合的邻苯二甲酰桥，以高产率和高选择性形成了δ（1 → 4）糖苷键。δ-选择性糖基化是通过使用连接到同一糖基供体和受体的相同 6 位的硅桥来实现的。此外，还介绍了这种方法在合成麦芽四糖衍生物中的应用。
• OSCARSON, STEFAN;SZONYI, MARIA, J. CARBOHYDR. CHEM., 8,(1989) N, C. 663-668
  作者：OSCARSON, STEFAN、SZONYI, MARIA

  DOI：——

  日期：——