3-methyl-3-(vinyloxy)but-1-yne | 4033-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-(vinyloxy)but-1-yne
• 英文别名: 3-methyl-3-vinyloxy-but-1-yne；<1,1-Dimethyl-prop-2-inyl>-vinyl-ether；<3-Methyl-but-1-in-3-yl>-vinyl-ether；3-Ethenoxy-3-methylbut-1-yne
• CAS: 4033-15-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: BQRFLABCVIVMDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(vinyloxy)but-1-yne 生成 5-methyl-hexa-3,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  1256.艾伦。第十部分。炔丙基乙烯基系统的Claisen-Cope重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006784
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲基丁-1-炔 在 三氯化硼 作用下， 生成 3-methyl-3-(vinyloxy)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  972. 1-氯烷基和乙烯基醚的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005225

文献信息

• Consecutive Reactions of Dialkyl Ethynyl Carbinols with Acetylene in Superbase KOH/DMSO Suspension
  作者：Elena Yu. Schmidt、Ivan A. Bidusenko、Nadezhda V. Zorina、Igor A. Ushakov、Al’bina I. Mikhaleva、Ludmila V. Klyba、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.05.005

  日期：2012.5

  2-Methylbut-3-yn-2-ol, a tertiary propargylic alcohol, reacts with acetylene under pressure in superbase KOH/DMSO suspension (80 degrees C, 1 h) to afford, along with the expected vinyl ether, 2,2,4,4-tetramethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane, 2,5-dimethyl-5-(vinyloxy)-hex-3-yn-2-ol and (Z)-2-methyl-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)but-3-en-2-ol.
• A peculiar transition-metal-free cyclodimerization of propargylic alcohols to vinyl bicyclic ketals
  作者：Boris A. Trofimov、Elena Yu. Schmidt、Ivan A. Bidusenko、Igor’ A. Ushakov、Nadezhda I. Protsuk、Nadezhda V. Zorina、Albina I. Mikhaleva

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.050

  日期：2012.1

  Propargylic alcohols, alkylaryl(hetaryl)ethynyl carbinols, under transition-metal-free conditions (KOH/DMSO, 70-80 degrees C, 10-15 min) unexpectedly undergo stereoselective cyclodimerization to 7-methylene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes having the scaffold of known insect pheromones and marine toxins. Under acetylenic pressure the yields of bicyclic ketals reach 80%. In all the cases, the cyclodimers are formed exclusively as one diastereomer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Trofimov, Boris, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 2, p. 41 - 49
  作者：Trofimov, Boris

  DOI：——

  日期：——
• 1256. Allenes. Part X. The Claisen–Cope rearrangement of propargyl vinyl systems
  作者：D. K. Black、S. R. Landor

  DOI：10.1039/jr9650006784

  日期：——
• 972. The preparation of 1-chloroalkyl and vinyl ethers
  作者：D. K. Black、S. R. Landor

  DOI：10.1039/jr9650005225

  日期：——