1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone | 54201-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-aethanon；1-(2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethanone；1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 54201-07-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: IMPQYIJNVMPBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methylene-6,6-dimethyl-1-[but-2-enoyl]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  区域专一酰化，烷基化，和羟醛缩合使用从共轭加成的所得镁烯醇化物的格氏试剂，以α，β不饱和酮

  摘要：

  3,3-二甲基环己-1-烯酸镁1i形成于铜催化的甲基碘化镁向3-甲基环己-2-烯酮的加成反应中，已进行了区域特异性的亲电反应，例如酰化，烷基化和羟醛缩合，从而找到新的对大马士革，紫罗兰酮和类胡萝卜素的访问。通过说明的方式，描述了γ-金刚烷酮的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570508
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  区域专一酰化，烷基化，和羟醛缩合使用从共轭加成的所得镁烯醇化物的格氏试剂，以α，β不饱和酮

  摘要：

  3,3-二甲基环己-1-烯酸镁1i形成于铜催化的甲基碘化镁向3-甲基环己-2-烯酮的加成反应中，已进行了区域特异性的亲电反应，例如酰化，烷基化和羟醛缩合，从而找到新的对大马士革，紫罗兰酮和类胡萝卜素的访问。通过说明的方式，描述了γ-金刚烷酮的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570508

文献信息

• Leser, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 149, p. 1081
  作者：Leser

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific Acylation, Alkylation, and Aldol Condensation using magnesium enolates resulting from the conjugate addition of<i>grignard</i>reagents to α, β-unsaturated ketones
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant

  DOI：10.1002/hlca.19740570508

  日期：1974.7.17

  The magnesium 3,3-dimethylcyclohex-1-enolate 1i, formed in the copper catalyzed addition of methylmagnesium iodide to 3-methylcyclohex-2-enone, has been subjected to regiospecific electrophilic reactions such as acylation, alkylation, and aldol condensation in order to find a new access to the damascones, ionones and carotenoids. By way of illustration a new synthesis of γ-damascone is described.

  3,3-二甲基环己-1-烯酸镁1i形成于铜催化的甲基碘化镁向3-甲基环己-2-烯酮的加成反应中，已进行了区域特异性的亲电反应，例如酰化，烷基化和羟醛缩合，从而找到新的对大马士革，紫罗兰酮和类胡萝卜素的访问。通过说明的方式，描述了γ-金刚烷酮的新合成。