4-methyl-N-[oxo-[(E)-1-oxo-1-phenylnon-3-en-2-yl]-phenyl-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide | 217310-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-[oxo-[(E)-1-oxo-1-phenylnon-3-en-2-yl]-phenyl-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[oxo-[(E)-1-oxo-1-phenylnon-3-en-2-yl]-phenyl-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 217310-82-2
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄S₂
• 分子量: 509.69
• InChiKey: VXXVFBLMGBJNED-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[oxo-[(E)-1-oxo-1-phenylnon-3-en-2-yl]-phenyl-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 二氢二苯磷苯基-4-异丙恶唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到(NE)-4-methyl-N-[[(E)-1-oxo-1-phenylnon-2-en-4-yl]oxy-phenyl-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化烯丙基硫代亚肟基重排为烯丙基磺酰亚胺酰胺酸酯和光学活性N -Cbz保护的γ-氨基烯酮

  摘要：

  在二齿手性配体的存在下，N-甲苯磺酰基烯丙基亚砜基亚砜经历重排为烯丙基亚磺酰亚胺酸酯，而N- Cbz烯丙基磺基亚砜基产生光学活性的N -Cbz保护的γ-氨基烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01847-4
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximide 在 哌啶 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 3 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-N-[oxo-[(E)-1-oxo-1-phenylnon-3-en-2-yl]-phenyl-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亚砜亚砜的重排：γ-氨基α，β-不饱和酮和酯的合成

  摘要：

  报道了由钯（0）催化的（E）α-磺酰亚胺基β，γ-不饱和酮和酯的重排合成γ-氨基α，β-不饱和酮和酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01060-x

文献信息

• Palladium(0) catalysed allylation reactions with racemic and enantiomerically pure allylic sulfoximines
  作者：Stephen G. Pyne、Gareth O'Meara、Dorothy M. David

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00685-0

  日期：1997.5

  Stabilised carbon and nitrogen nucleophiles can be efficiently allylated in a regioselective manner using allylic sulfoximines and palladium(0) catalysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.