8-[1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline | 89409-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: (8Z)-8-[(4-chlorophenyl)sulfanyl-methylsulfanylmethylidene]-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline
• CAS: 89409-40-5
• 化学式: C₂₉H₂₄ClNS₂
• 分子量: 486.101
• InChiKey: ZREBVUDIIFUYGP-GNVQSUKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(4-chlorophenyl)-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-8-carbodithioate;iodide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 8-[1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第2部分。y介导的苯胺向芳基硫官能团的转化

  摘要：

  二硫化碳和甲基碘将脱水碱（3）转化为8-[（（甲硫基）硫代羰基]吡啶碘化吡啶（4），从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱（5）。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S，S-二硫缩醛（6），即二硫化物的前体。

  DOI：

  10.1039/p19830002605

文献信息

• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 2. Pyrylium-mediated transformations of anilines into aryl-sulphur functionality
  作者：Alan R. Katritzky、Roland T. Langthorne

  DOI：10.1039/p19830002605

  日期：——

  Carbon disulphide and methyl iodide converted the anhydrobases (3) into 8-[(methylthio)thiocarbonyl]pyridinium iodides (4) which afforded new pyridinium anhydrobases (5) with ethoxide. These anhydrobases rearranged into the isomeric ketene S,S-dithioacetals (6), precursors for disulphides.

  二硫化碳和甲基碘将脱水碱（3）转化为8-[（（甲硫基）硫代羰基]吡啶碘化吡啶（4），从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱（5）。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S，S-二硫缩醛（6），即二硫化物的前体。