摘要:
描述了作为 DNA 小沟结合剂的 C2 连接的新型吡咯并 [2,lc][l,4] 苯并二氮杂 (PBD) 聚酰胺缀合物 (la c) 的设计和合成。引言 人们对可以识别特定 DNA 序列并与其结合的试剂,例如吡咯并 [2,lc][1, 苯二氮卓类 (PBD) 的兴趣日益浓厚。它们具有作为基因调节剂的潜力,在治疗遗传疾病(包括某些癌症)中可能具有治疗应用,作为选择性抗感染剂,以及作为用于分子生物学的探针和工具。PBDs 是一组天然存在的抗生素,其例子包括蒽霉素、托美霉素、新霉素 A 和 B、西伯霉素、马泽霉素、赤霉素、原霉素 DC-81 和右旋霉素。这些药物的细胞毒性和抗肿瘤活性归因于它们通过与 N10-C11 位置的亲电子亚胺的酸不稳定氨基键与双链 DNA 小沟中鸟嘌呤的 2-NH2 基团进行序列选择性共价结合的特性。根据化合物的精确结构和分离方法,N10-C11甲醇胺形式可以等价亚胺或甲醇胺甲基醚形式存在。当从