2-苯氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2] 二噁硼烷-2-基)-吡啶 | 330792-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2] 二噁硼烷-2-基)-吡啶
• 中文别名: 2-苯氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶；2-苯氧基吡啶-5-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-phenoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 330792-76-2
• 化学式: C₁₇H₂₀BNO₃
• 分子量: 297.162
• InChiKey: GMABRSOCDYXLIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2] 二噁硼烷-2-基)-吡啶 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(6-phenoxypyridin-3-yl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代-4-氨基吡唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种1，3‑二取代‑4‑氨基吡唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物及其药学上可接受的盐在制备抗套细胞淋巴瘤(MCL)的药物中的应用。

  公开号：

  CN109369654A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-苯氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2] 二噁硼烷-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,4-三取代吡唑并嘧啶衍生物在套细胞淋巴瘤中显示出有效的抗增殖活性

  摘要：

  背景：吡唑并嘧啶支架是药物发现中的重要药效团。据报道，该药效团可产生多种生物活性，其中抗癌作用最为重要。新型吡唑并嘧啶衍生物的开发对于抗肿瘤药物研究具有重要意义。目的：化合物6是本课题组报道的一种吡唑并嘧啶衍生物，对套细胞淋巴瘤（MCL）细胞株具有较弱的抗增殖活性，IC50值大于30 μM。本研究将进一步对化合物6进行结构优化，筛选出高活性的吡唑并嘧啶衍生物。方法：合成了一系列新的 1,3,4-三取代吡唑并嘧啶衍生物，并通过 1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 阐明了它们的结构。通过 CellTiter-Glo 发光细胞活力测定评估目标化合物对 MCL 细胞系（Mino、Jeko-1 和 Z138）的抗增殖活性。通过膜联蛋白 V/碘化丙锭 (PI) 结合测定评估代表性化合物诱导细胞凋亡的作用。分别通过 JC-1 和 DCFH-DA 探针测试 15c 处理的 Z138 细胞中的线粒体膜电位和活性氧

  DOI：

  10.2174/1570180820666230602093051

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2018035061A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：LIAO XIBIN

  公开号：WO2018175512A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors have the following Formula (I).

  Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂具有以下化学式（I）。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。