1,2,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 59581-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: (-)-2-Methyl-2-bornen；(1S,4R)-1,2,7,7-Tetramethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene；(1S,4R)-1,2,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 59581-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: ZLCRBFJQCPQSGZ-KOLCDFICSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid-((1R,2Ξ)-bornan-2-ylidenehydrazide) 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  某些不对称平面类水合二烯的合成与手性

  摘要：

  （+）-5α-雄甾烯-14,16-二烯（2），（-）-冰片酚[2,3 - b ]环戊-1,3-二烯（3），（+）-报道了2，3-二亚甲基冰片烷（4b），（-）-冰片[2，3 - c ] -2，5-二苯基环戊-2，4-二烯-1-酮（9a）以及相关化合物。在这些相对刚性的，基本上为平面的类固醇共轭二烯体系中，取代基的手性效应起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80042-7

文献信息

• Synthesis and chiroptical properties of some asymmetric planar cisoid dienes
  作者：Albert W. Burgstahler、Dale L. Boger、Nandkishor C. Naik

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80042-7

  日期：1976.1

  3-dimethylenebornane (4b), (−)-borno[2,3-c]-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one (9a), and related compounds are reported. A significant role is attributed to substituent chirality effects in these comparatively rigid, essentially planar cisoid conjugated diene systems.

  （+）-5α-雄甾烯-14,16-二烯（2），（-）-冰片酚[2,3 - b ]环戊-1,3-二烯（3），（+）-报道了2，3-二亚甲基冰片烷（4b），（-）-冰片[2，3 - c ] -2，5-二苯基环戊-2，4-二烯-1-酮（9a）以及相关化合物。在这些相对刚性的，基本上为平面的类固醇共轭二烯体系中，取代基的手性效应起着重要作用。