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27,28-Dibromo-2,9,15,22-tetraoxatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),10(28),11,13,23,25-hexaene | 202802-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
27,28-Dibromo-2,9,15,22-tetraoxatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),10(28),11,13,23,25-hexaene
英文别名
——
27,28-Dibromo-2,9,15,22-tetraoxatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),10(28),11,13,23,25-hexaene化学式
CAS
202802-67-3
化学式
C24H30Br2O4
mdl
——
分子量
542.308
InChiKey
LVQZSOIZOXETPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    27,28-Dibromo-2,9,15,22-tetraoxatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),10(28),11,13,23,25-hexaene正丁基锂 作用下, 生成 27,28-Diiodo-2,9,15,22-tetraoxatricyclo[21.3.1.110,14]octacosa-1(27),10(28),11,13,23,25-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Syntheses, X-ray structures and conformational studies of tetraoxa[n.n]metacyclophanes
    摘要:
    新型的具有四氧杂[n.n]甲桥并苯分子骨架的大环配体已被合成。通过单晶X射线结构分析确定了14,28-二溴-1,8,15,22-四氧杂[8.8]甲桥并苯2a、16,32-二溴-1,10,17,26-四氧杂[10.10]甲桥并苯2b、14,28-二溴-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯3a、16,32-二溴-2,9,18,25-四氧杂[10.10]甲桥并苯3c、18,36-二溴-2,11,20,29-四氧杂[12.12]甲桥并苯3d、20,40-二溴-2,13,22,33-四氧杂[14.14]甲桥并苯3e和14,28-二碘-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯9a的结构。在化合物2a和2b中,两个溴原子相对地位于大环内部,而在化合物3c、3d和3e中,溴原子则相对地向大环外部。在较小环的化合物3a和9a中,结构介于这两种类型之间。通过锂化反应,利用碘和甲基碘作为亲电试剂,顺利地实现了溴原子的取代,得到了产率良好的二取代化合物,而使用三甲基氯硅烷作为亲电试剂时,则得到了单取代的化合物。
    DOI:
    10.1039/a705995g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses, X-ray structures and conformational studies of tetraoxa[n.n]metacyclophanes
    摘要:
    新型的具有四氧杂[n.n]甲桥并苯分子骨架的大环配体已被合成。通过单晶X射线结构分析确定了14,28-二溴-1,8,15,22-四氧杂[8.8]甲桥并苯2a、16,32-二溴-1,10,17,26-四氧杂[10.10]甲桥并苯2b、14,28-二溴-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯3a、16,32-二溴-2,9,18,25-四氧杂[10.10]甲桥并苯3c、18,36-二溴-2,11,20,29-四氧杂[12.12]甲桥并苯3d、20,40-二溴-2,13,22,33-四氧杂[14.14]甲桥并苯3e和14,28-二碘-2,7,16,21-四氧杂[8.8]甲桥并苯9a的结构。在化合物2a和2b中,两个溴原子相对地位于大环内部,而在化合物3c、3d和3e中,溴原子则相对地向大环外部。在较小环的化合物3a和9a中,结构介于这两种类型之间。通过锂化反应,利用碘和甲基碘作为亲电试剂,顺利地实现了溴原子的取代,得到了产率良好的二取代化合物,而使用三甲基氯硅烷作为亲电试剂时,则得到了单取代的化合物。
    DOI:
    10.1039/a705995g
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