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7,8-diacetoxybenzo[a]pyrene | 73785-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-diacetoxybenzo[a]pyrene
英文别名
BENZO(a)PYRENE-7,8-DIOL, DIACETATE (ester), (E)-;(7-acetyloxybenzo[a]pyren-8-yl) acetate
7,8-diacetoxybenzo[a]pyrene化学式
CAS
73785-34-9
化学式
C24H16O4
mdl
——
分子量
368.389
InChiKey
FSPYWBWXIUJPSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.73°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1796 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3f7f3570c72c424ed8625b48f52bcf93
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴邻苯二酚吡啶甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphatecopper(l) iodide 、 biphenyl-4-yl(di-tert-butylphosphine) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼potassium carbonate二异丙胺 、 platinum(II) chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7,8-diacetoxybenzo[a]pyrene
    参考文献:
    名称:
    致癌多环芳烃苯并[a]芘的13C4标记氧化代谢物的合成
    摘要:
    多环芳烃 (PAH),例如苯并 [ a ] 芘 (B a P),是普遍存在的环境污染物,与导致肺癌有关。B a P 是烟草烟雾的一种成分,通过酶促转化为与 DNA 相互作用的活性形式。我们之前报道了一种用于分析 B a P 代谢物的灵敏的稳定同位素稀释 LC/MS 方法的开发。我们现在报告了13 C 4 -B a P 的有效合成及其完整的13 C 4标记氧化代谢物,需要作为内标。它们包括不参与致癌作用的代谢物(A 组))和与癌症发生有关的代谢物(B组)。该合成方法是新颖的,需要使用 Pd 催化的 Suzuki、Sonogashira 和 Hartwig 交叉偶联反应与 PtCl 2催化的炔属化合物环化反应相结合。这种合成方法需要更少的步骤,使用更温和的条件,并且产物分离比传统的 PAH 合成方法更简单。13 C 4 -B a P 和13 C 4 -B a P-8-ol的合成各只需要四步,并且13
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.05.130
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文献信息

  • Synthesis of the <i>o</i>-Quinones and Other Oxidized Metabolites of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Implicated in Carcinogenesis
    作者:Ronald G. Harvey、Qing Dai、Chongzhao Ran、Trevor M. Penning
    DOI:10.1021/jo030348n
    日期:2004.3.1
    benzo[a]pyrene (BPQ), 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBAQ), and benz[a]anthracene (BAQ), implicated as active carcinogenic metabolites of the parent polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), are reported. These PAH quinones also serve as starting compounds for the synthesis of the other active metabolites of these PAHs thought to be involved in their mechanism(s) of carcinogenesis. The latter include the corresponding
    苯并[ a ] py(BPQ),7,12-二甲基苯并[ a ]蒽(DMBAQ)和苯并[ a ]蒽(BAQ)的邻苯醌衍生物的高效合成,被认为是母体的活性致癌代谢物报道了多环芳烃(PAH)。这些PAH醌也用作这些PAH的其他活性代谢产物合成的起始化合物,这些活性代谢产物被认为与它们的致癌机理有关。后者包括相应Ó -catechols,反式-dihydrodiols,以及相应的抗-和顺-二醇环氧化物。
  • Synthesis of 13C4-labelled oxidized metabolites of the carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon benzo[a]pyrene
    作者:Anhui Wu、Daiwang Xu、Ding Lu、Trevor M. Penning、Ian A. Blair、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.130
    日期:2012.9
    sensitive stable isotope dilution LC/MS method for analysis of BaP metabolites. We now report efficient syntheses of 13C4-BaP and the complete set of its 13C4-labelled oxidized metabolites needed as internal standards They include the metabolites not involved in carcinogenesis (Group A) and the metabolites implicated in initiation of cancer (Group B). The synthetic approach is novel, entailing use of Pd-catalyzed
    多环芳烃 (PAH),例如苯并 [ a ] 芘 (B a P),是普遍存在的环境污染物,与导致肺癌有关。B a P 是烟草烟雾的一种成分,通过酶促转化为与 DNA 相互作用的活性形式。我们之前报道了一种用于分析 B a P 代谢物的灵敏的稳定同位素稀释 LC/MS 方法的开发。我们现在报告了13 C 4 -B a P 的有效合成及其完整的13 C 4标记氧化代谢物,需要作为内标。它们包括不参与致癌作用的代谢物(A 组))和与癌症发生有关的代谢物(B组)。该合成方法是新颖的,需要使用 Pd 催化的 Suzuki、Sonogashira 和 Hartwig 交叉偶联反应与 PtCl 2催化的炔属化合物环化反应相结合。这种合成方法需要更少的步骤,使用更温和的条件,并且产物分离比传统的 PAH 合成方法更简单。13 C 4 -B a P 和13 C 4 -B a P-8-ol的合成各只需要四步,并且13
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