6-bromo-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol | 502497-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 502497-03-2
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: PXQPPBZXMICIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-bromo-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino-HeckDielsAlder 反应构建双环和三环骨架

  摘要：

  钯催化的 2-溴 1,6-二烯的分子内反应，然后在单锅操作中与合适的亲双烯体进行分子间 [4+2] 环加成反应，得到六氢茚 8 和 9，产率为 40-78%，即六氢-s-茚并烯在不同的路易斯酸存在下，使用 cyclopent-2-en-1-one (10) 作为亲二烯体，可以以高达 25% 的收率获得衍生物 13，并且可以以 72% 的收率分离螺环戊烷-六氢茚酮 18。当原位形成的亚胺盐用作异二烯体时，可以通过一锅两步操作以 29-46% 的收率获得 hexahydro-1H-[2]pyrindinols 31。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3161::aid-hlca3161>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,2-二甲基戊-4-烯醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到6-bromo-4,4-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino-HeckDielsAlder 反应构建双环和三环骨架

  摘要：

  钯催化的 2-溴 1,6-二烯的分子内反应，然后在单锅操作中与合适的亲双烯体进行分子间 [4+2] 环加成反应，得到六氢茚 8 和 9，产率为 40-78%，即六氢-s-茚并烯在不同的路易斯酸存在下，使用 cyclopent-2-en-1-one (10) 作为亲二烯体，可以以高达 25% 的收率获得衍生物 13，并且可以以 72% 的收率分离螺环戊烷-六氢茚酮 18。当原位形成的亚胺盐用作异二烯体时，可以通过一锅两步操作以 29-46% 的收率获得 hexahydro-1H-[2]pyrindinols 31。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3161::aid-hlca3161>3.0.co;2-2