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2-苯甲酰基-4-(4-甲基苯基)-1-苯基丁烷-1,4-二酮 | 61668-26-6

中文名称
2-苯甲酰基-4-(4-甲基苯基)-1-苯基丁烷-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)butane-1,4-dione
英文别名
2-Benzoyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
2-苯甲酰基-4-(4-甲基苯基)-1-苯基丁烷-1,4-二酮化学式
CAS
61668-26-6
化学式
C24H20O3
mdl
——
分子量
356.421
InChiKey
TZAHSTRBTVWNFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • N-Heterocyclic carbene-catalyzed double acylation of enones with benzils
    作者:Ken Takaki、Akira Ohno、Makoto Hino、Takashi Shitaoka、Kimihiro Komeyama、Hiroto Yoshida
    DOI:10.1039/c4cc05436a
    日期:——

    Thiazolium carbene-catalyzed reaction of aromatic 1,2-diketones with enones in aprotic solvents gave double acylation products in good yields, whereas hydroacylation products were not detected at all.

    硫唑碳烯催化的芳香族1,2-二酮与烯酮在无极性溶剂中反应,产生双酰化产物,收率良好,而羟酰化产物则完全未检测到。
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