2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸 | 7335-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸
• 英文名称: 6-Nitro-2-benzoylbenzoesaeure
• 英文别名: 6-Nitro-o-benzoyl-benzoesaeure；2-Benzoyl-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 7335-77-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: WRXSPQXXLMCAGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-221 °C (decomp)
• 沸点：
  503.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-硝基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Veith, Reiner; Moll, Gerard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1058 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 盐酸 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing highly pure 1-nitroanthraquinone

  摘要：

  1-硝基蒽醌通过以下步骤制备：部分氧化3-硝基-邻二甲苯（I）以得到2-甲基-3-硝基苯甲酸（II），将II转化为2-甲基-3-硝基苯甲酰卤（III），将III转化为新型中间体2-甲基-3-硝基苯酮（IV），将IV氧化为2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸（V），并将V环化为1-硝基蒽醌。

  公开号：

  US04065477A1

文献信息

• 2-Methyl-3-nitrobenzophenone
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04153632A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  1-Nitroanthraquinone is produced in highly pure form by a process comprising the steps of: partially oxidizing 3-nitro-o-xylene (I) to 2-methyl-3-nitrobenzoic acid (II) converting II to 2-methyl-3-nitrobenzoyl halide (III), converting III to the novel intermediate 2-methyl-3-nitrobenzophenone (IV), oxidizing IV to 2-benzoyl-6-nitrobenzoic acid (V) and cyclizing V to 1-nitroanthraquinone.

  1-硝基蒽醌是通过以下步骤制备高纯度的：部分氧化3-硝基-o-二甲苯（I）以制备2-甲基-3-硝基苯甲酸（II），将II转化为2-甲基-3-硝基苯甲酰卤（III），将III转化为新的中间体2-甲基-3-硝基苯并酮（IV），将IV氧化为2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸（V），并将V环化为1-硝基蒽醌。
• Horn; Morgenstern; Unverferth, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 724 - 727
  作者：Horn、Morgenstern、Unverferth

  DOI：——

  日期：——
• Tirouflet, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1951, vol. 26, p. Sonderheft 5, S. 7, 96
  作者：Tirouflet

  DOI：——

  日期：——
• Hayashi et al., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1936, vol. 11, p. 186
  作者：Hayashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lawrance, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 1876
  作者：Lawrance

  DOI：——

  日期：——