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3-acetylamino-6-ethoxycarbonylaminoacridine | 208656-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetylamino-6-ethoxycarbonylaminoacridine
英文别名
ethyl N-(6-acetamidoacridin-3-yl)carbamate
3-acetylamino-6-ethoxycarbonylaminoacridine化学式
CAS
208656-26-2
化学式
C18H17N3O3
mdl
——
分子量
323.351
InChiKey
FXSOEDCNISPYBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛3-acetylamino-6-ethoxycarbonylaminoacridine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到ethyl N-(3,4-dihydro-1H-[1,3]oxazino[4,5-c]acridin-10-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-8083
  • 作为产物:
    描述:
    3-(acetylamino)-6-aminoacridine氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 反应 0.5h, 以87%的产率得到3-acetylamino-6-ethoxycarbonylaminoacridine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-8083
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文献信息

  • Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
    作者:Martine Demeunynck、Noémie Fixler Fixler、Alain Duflos、Jean Lhomme
    DOI:10.3987/com-97-8083
    日期:——
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