甲基2-乙酰氨基-5-己烯酸酯 | 193223-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-乙酰氨基-5-己烯酸酯
• 中文别名: (2E)-3-苯基丙-2-烯-1-胺
• 英文名称: (±)-methyl 2-acetamidohex-5-enoate
• 英文别名: methyl 2-acetamidohex-5-enoate
• CAS: 193223-81-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: ZBABYCNJHCYTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-乙酰氨基-5-己烯酸酯 在 Grubbs catalyst first generation 苯乙烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以43%的产率得到methyl (E)-2-acetamido-6-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Susan E.; Gibson, Vernon C.; Keen, Stephen P., Chemical Communications, 1997, # 12, p. 1107 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-2-but-3-enylpropanedioic acid 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 甲基2-乙酰氨基-5-己烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Biagini, Stefano C. G.; Gibson, Susan E.; Keen, Stephen P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2485 - 2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise Cross-Metathesis Route to Enantiopure 1-Azaspirocycles
  作者：Andrea Robinson、Zhen Wang、Nicolas Spiccia、Christopher Gartshore、Jayamini Illesinghe、William Jackson

  DOI：10.1055/s-0033-1338527

  日期：——

  Abstract A concise synthesis of spiropyrrolidines and spiropiperidines has been developed. The approach employs a ruthenium–­alkylidene-catalysed cross-metathesis reaction of enantiopure N-protected allylglycine with methylenecycloalkanes. The resultant alkene intermediates can then undergo a tandem acid-catalysed cyclisation to form spiropyrrolidines. Ring expansion of the spiropyrrolidine system, via an

  我们将这份手稿献给塔斯马尼亚大学的阿德里安·布莱克曼（Adrian Blackman），并祝他退休。 抽象 已开发出螺吡咯烷和螺哌啶的简洁合成方法。该方法采用了钌-亚烷基催化的对映纯N保护的烯丙基甘氨酸与亚甲基环烷烃的交叉复分解反应。然后，所得的烯烃中间体可以进行串联酸催化的环化反应以形成螺吡咯烷。螺吡咯烷系统通过叠氮基中间体的环扩环，可进入具有优异立体保留性的同源螺哌啶环系统。 已开发出螺吡咯烷和螺哌啶的简洁合成方法。该方法采用了钌-亚烷基催化的对映纯N保护的烯丙基甘氨酸与亚甲基环烷烃的交叉复分解反应。然后，所得的烯烃中间体可以进行串联酸催化的环化反应以形成螺吡咯烷。螺吡咯烷系统通过叠氮基中间体的环扩环，可进入具有优异立体保留性的同源螺哌啶环系统。
• Lewis base promoted photoredox catalyzed addition of allylic radicals to Michael acceptors
  作者：Lu Yan、David Ulkoski、Taranee Puri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154057

  日期：2022.8

  Upon activation via photoredox reaction conditions, allylic boronic esters can generate allylic radicals that react readily with Michael acceptors. The functionalized alkene products formed via this reaction can then be further transformed to other synthetically useful structures. As an example of this, we synthesized lipid-like structures that could be utilized for nucleic acid delivery. The robustness

  在通过光氧化还原反应条件活化后，烯丙基硼酸酯可以产生容易与迈克尔受体反应的烯丙基自由基。然后，通过该反应形成的官能化烯烃产物可以进一步转化为其他合成有用的结构。作为一个例子，我们合成了可用于核酸递送的类脂结构。这些有机硼反应的稳健性将允许衍生这些支链脂质结构，其中氨基和脂肪族尾巴可以调整以优化这些可电离的赋形剂。
• US7858388B2
  申请人：——

  公开号：US7858388B2

  公开（公告）日：2010-12-28